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介绍下药品生产管理gmp软件?
介绍下药品生产管理gmp软件?
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推荐答案 2019-03-21
你对gmp已经了解的蛮透彻了。它只是针对于食品药品的生产管理规范了。除了gmp外,还有gsp、glp、gcp。gsp是药品经营质量管理规范,针对于药品零售终端即药店。glp针对非临床研究。gcp针对临床试验。
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介绍下药品生产管理gmp软件?
答:
你对
gmp
已经了解的蛮透彻了。它只是针对于食品
药品
的
生产管理
规范了。除了gmp外,还有gsp、glp、gcp。gsp是药品经营质量管理规范,针对于药品零售终端即药店。glp针对非临床研究。gcp针对临床试验。
gmp
是指什么
答:
GMP
是英文“Good Manufacturing Practice”的缩写,中文意为“
药品生产
质量
管理
规范”。它是一套详尽的药品生产和质量
控制
指南,旨在确保药品制造过程中的质量控制和安全。这一规范涉及药品生产的所有方面,从原料采购、生产流程、包装、储存到分销,都有明确的标准和程序要求。二、GMP的核心要素 GMP的核心在于...
gmp
是什么意思
答:
新版
药品GMP
的特点首先体现在强化了软件方面的要求。一是加强了
药品生产
质量管理体系建设,大幅提高对企业质量
管理软件
方面的要求。细化了对构建实用、有效质量管理体系的要求,强化药品生产关键环节的
控制
和管理,以促进企业质量管理水平的提高。二是全面强化了从业人员的素质要求。增加了对从事药品生产质量管理...
药品
fmp是什么意思
答:
药品FMP是指
药品GMP
的灵活性
管理
程序。以下是关于药品FMP的 药品GMP的重要性 药品GMP是一种特别针对
药品生产
和质量
控制
的质量管理规范。它确保药品在生产过程中的安全性、有效性和质量一致性。GMP的实施是为了最大限度地降低生产过程中的污染、混淆和错误的风险。药品FMP的概念引入 药品FMP是药品GMP中的一...
详细
介绍
一
下GMP
答:
1972年,欧共体公布了《
GMP
总则》指导欧共体国家药品生产,1983年进行了较大的修订,1989年又公布了新的GMP,并编制了一本《补充指南》。1992年又公布了欧洲共同体
药品生产管理
规范新版本。1974年,日本以WHO的GMP为蓝本,颁布了自己的GMP,现已作为一个法规来执行。1988年,东南亚国家联盟也制订了自己的...
gmp
是什么?
答:
GMP
,全称(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含义是“
生产
质量
管理
规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。GMP是一套适用于
制药
、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量
控制
等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善...
gmp
是什么
答:
GMP
是指
药品生产
质量
管理
规范。GMP是一套用于药品生产和质量
控制
的标准操作程序。它涵盖了从原材料的采购、加工、包装到成品出厂的全过程,旨在确保药品的安全、有效和稳定。GMP强调对药品生产过程的全面监控和管理,以确保药品的质量和安全性达到规定的标准。这些标准不仅对制药企业的生产过程有明确要求,还...
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gmp药品生产质量管理规范
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药品生产质量管理
药品生产管理规范2010
药品生产质量管理规范2015版
gmp在我国药品生产中的应用
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