第1个回答 2019-04-29
肌营养不良 临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。肌营养不良症的发病原因有血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱等学说。患者在饮食方面要合理规划，要均衡机体营养、及时补充机体所需;另外患者还要保持良好的心态，注意身体锻炼，但是也不可剧烈运动，一定要根据自己的身体状况适当运动。建议采用中西医方法治疗，通过加强局部肌肉细胞的新陈代谢，更替了缺乏抗肌萎缩蛋白时形成的各种形态和功能异常的肌管以及病变的形态不规则或肥大或劈裂的肌细胞，从而恢复肌肉的正常强度、结构与功能，加速疾病的康复。有效消除患者走路不稳，行走摇摆等症状。本回答被网友采纳
第2个回答 2019-04-29
肌营养不良的症状表现有哪些：一、Becker型肌营养不良：又称良性，肌营养不良症，也是X连锁隐性遗传，男性发病，女性传递。多于5-20岁之间起病，表现与Duchenne型类似，但病程较良性，12岁时仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走。心肌受累和智能障碍较少见。二、型肌营养不良的症状：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和肌无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎 过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步;从仰卧位起立时，必须先翻身 为俯卧，然后用双手支撑着下肢逐渐将躯体伸直。某些肌肉呈假性肥大，大多为腓肠肌(小腿)，也有表现为三角肌、舌肌等，假性肥大肌肉外观发 达，触摸较正常肌肉坚实，但肌力下降。面部和手部肌肉也可轻度萎缩。常伴有心肌受累和智能障碍。三、型肌营养不良的症状：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。偶有腓肠肌假肥大。四、型肌营养不良的症状：又称面肩肱型肌营养不良症，为常染色体显性遗传，两性均可发病。通常于青春期发病，首先影响面部和肩胛带肌肉，呈特殊的“肌病面容”，上睑稍下垂，额纹和鼻唇沟变浅，表性动作变弱，上肢抬高困难。检查时可发现蹙额、皱眉、鼓腮、闭眼、闭口均力弱，三角肌、肱二头肌、肱桡肌肉萎缩明显。肌营养不良的症状表现有哪些?以上已经给大家介绍了，希望能对大家有所帮助，如果发现有肌营养不良的症状表现发生，一定要重视，要及时去正规专业的医院接受治疗，目前治疗肌营养不良主要是干细胞移植疗法，得到的效果是别的方法是无法比拟。希望你能够尽量缓和心态，做好准备，及时到权威医院进行确诊，因为对你的情况并不了解，但是一定要用积极心态面对，愿小孩子健康。本回答被网友采纳
第3个回答 2019-12-17
肌营养不良症是指一组进行性加重的肌无力，支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病。通常肌营养不良包括先天性肌营养不良症、强制性肌营养不良等一些类型。有些类型的肌营养不良，会导致运动受损、甚至瘫痪。肌营养不良的临床表现主要是走路不稳、容易摔跤、上楼困难以至发展到行走困难。
肌营养不良中医认为肾为先天之本，主藏精，主骨生髓，藏元阴元阳。精者，生之本也；元气者，亦人身之本也。肌营养不良症既为遗传生疾病，应当与中医的肾关系密切，此乃先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，而在后天发育的过程中，逐渐出现肌肉无力萎缩。
第4个回答 2020-04-28
肌营养不良是一种常见的遗传性神经肌肉病，主要是由于肌纤维再生错乱造成的；需要考虑是因为肌细胞膜功能紊乱引起的；或者是基因异常、遗传导致的；不排除神经源性的可能性。患者需要到医院的神经内科就诊治疗。