原理：将水样或消解处理好的试样直接吸入火焰，火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的含量。
方法的适用范围：
适用于测定地下水、地表水和废水中的铜。
试剂：
硝酸，优级纯
高氯酸：优级纯
去离子水
金属标准储备溶液：可以买
混合标准溶液：按金属标准储备溶液说明配制
样品预处理：
取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和2ml高氯酸，继续消解，直至1ml左右。如果消解不完全，再加入硝酸5ml和高氯酸2ml。再次蒸至1ml左右，取下冷却，加水溶解残渣，用水定容至100ml。
样品测定：
分析波长228.8nm。仪器用0.2%硝酸调零，吸入空白样和试样，测量其吸光度。扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出试样中的金属浓度。一般可以直接从仪器上读出结果。
校准曲线：
吸取标准溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.00ml，分别放入6个100ml容量瓶中，用0.2%硝酸稀释定容。浓度分别为，0、0.25、0.50、1.50、2.50、5.00mg/L。按测定步骤测量吸光度，用经空白校正的各标准的吸光度对相应的浓度作图，绘制校准曲线。
计算：
cu（mg/L）=m/v
追问口服型毒理学用水质评价的意义和研究方法？ 是到简答题
追答抱歉，这问题不知道了
来自：求助得到的回答