胺碘酮的用法用量根据不同情况有所调整。对于治疗室上性心律失常，口服剂量通常为每日0.4到0.6克，分三次服用。初始阶段，可以每1500毫克(0.6g)分三次，1至2周后根据需要调整为每日0.2到0.4克维持治疗。治疗室性心律失常时，剂量更高，每日0.6到1.2克，同样分三次，然后逐渐调整至每日0.2到0.6克。
对于成人，开始时可从0.2克/次，每日三次开始，逐渐减少至一日1到2次，或每次0.1克，一日三次，建议饭后服用。对于老年人，剂量可以适当减少。
静脉给药也有其特定方式，例如，可以将150毫克的胺碘酮加入25%的葡萄糖液20毫升中进行推注，以3毫克/千克的剂量计算。静脉滴注时，每次可给予5毫克/千克，或者将450到600毫克加入5%葡萄糖液500毫升中进行。
在使用过程中，定期检查心电图至关重要，如发现QT间期延长至0.48秒以上，应立即停药。同时，需密切关注心率、心律和血压的变化，若心率低于60次/分钟，也需停止使用。
制剂规格方面，有0.1克和0.2克的盐酸胺碘酮片，以及200毫克/片的片剂和150毫克/2毫升的注射剂可供选择。
属Ⅲ类抗心律失常药。具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂。且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，心电图有Q-T间期延长及T波改变。静注有轻度负性肌力作用， 但通常不抑制左室功能。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。