自由基亲电取代反应：亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等。
扩展资料：
自由基的形成方式：
在一个化学反应中，或在外界影响下，分子中共价键断裂，使共用电子对变为一方所独占，则形成离子；若分裂的结果使共用电子对分属于两个原子，则形成自由基。
有机化合物发生化学反应时，总是伴随着一部分共价键的断裂和新的共价键的生成。当共价键发生均裂时，两个成键电子的分离，所形成的碎片有一个未成对电子，如H·，CH·，Cl·等。
若是由一个以上的原子组成时，称为自由基。因为存在未成对电子，自由基和自由原子非常的活泼，通常无法分离得到。不过在许多反应中，自由基和自由原子以中间体的形式存在，尽管浓度很低，存留时间很短。
体内活性氧自由基具有一定的功能，如免疫和信号传导过程。但过多的活性氧自由基就会有破坏作用，导致人体正常细胞和组织的损坏，从而引起多种疾病。如心脏病、老年痴呆症、帕金森病和肿瘤。
参考资料来源：百度百科-取代反应
参考资料来源：百度百科-自由基
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第1个回答 2008-06-24
自由基取代反应是一类重要的和常见的自由基转移反应，主要是指烷氧基、烷基、苯基、过氧自由基以及卤原子的夺氢反应。现以烷烃的卤代反应为例，说明自由基取代反应的历程。
一．烷烃的卤代反应历程
1．烷烃的氯代反应历程
烷烃的卤代反应是卤原子夺氢的链锁反应，甲烷氯化的反应历程为：
（1）Cl2 → 2Cl· (光照或加热)
（2）CH4 + Cl· → CH3· + HCl
（3）CH3· + Cl2 → CH3Cl + Cl·
（4）Cl· + Cl· → Cl2
（5）CH3· + CH3· → CH3CH3
(6) CH3· + Cl· → CH3Cl
反应(1)是链引发步骤，产生链反应所需的自由基氯原子。除了光照引发外，还可以加热或用过氧化物、偶氮化合物等引发剂来引发。
反应(2)和(3)是链增长步骤。在反应(2)中卤原子夺氢，生成甲基自由基，在反应((3)中，甲基自由基和氯分子反应，生成氯甲烷，同时又生成氯原子。反应(2)和(3)的反复进行可以生成大量的卤代甲烷分子。
反应(4)、(5)、(6)中，自由基偶联成稳定分子，使链反应不能再继续下去，是链终止步骤。
产生的一氯甲烷再与氯自由基作用，生成二氯甲烷：
CH3Cl + Cl· → ·CH2Cl + HCl
·CH2Cl + Cl2 → CH2Cl2 + Cl·
如此循环可得到三氯甲烷和四氯化碳。
一．烷烃的卤代反应历程
1．烷烃的氯代反应历程
烷烃的卤代反应是卤原子夺氢的链锁反应，甲烷氯化的反应历程为：
（1）Cl2 → 2Cl· (光照或加热)
（2）CH4 + Cl· → CH3· + HCl
（3）CH3· + Cl2 → CH3Cl + Cl·
（4）Cl· + Cl· → Cl2
（5）CH3· + CH3· → CH3CH3
(6) CH3· + Cl· → CH3Cl
反应(1)是链引发步骤，产生链反应所需的自由基氯原子。除了光照引发外，还可以加热或用过氧化物、偶氮化合物等引发剂来引发。
反应(2)和(3)是链增长步骤。在反应(2)中卤原子夺氢，生成甲基自由基，在反应((3)中，甲基自由基和氯分子反应，生成氯甲烷，同时又生成氯原子。反应(2)和(3)的反复进行可以生成大量的卤代甲烷分子。
反应(4)、(5)、(6)中，自由基偶联成稳定分子，使链反应不能再继续下去，是链终止步骤。
产生的一氯甲烷再与氯自由基作用，生成二氯甲烷：
CH3Cl + Cl· → ·CH2Cl + HCl
·CH2Cl + Cl2 → CH2Cl2 + Cl·
如此循环可得到三氯甲烷和四氯化碳。
第2个回答 推荐于2017-11-26
自由基可以简单理解为不带电基团.
自由基取代反应则是以这些基团为单位的取代反应.
取代反应可以理解为AB+C=A+BC.其中都为自由基.本回答被提问者采纳
自由基取代反应则是以这些基团为单位的取代反应.
取代反应可以理解为AB+C=A+BC.其中都为自由基.本回答被提问者采纳
第3个回答 2008-06-24
电子跃迁，一楼比较详细了
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