近年来，对抗菌药的不合理使用使得细菌耐药情况日益严重，严重不良反应时有发生。在临床上，抗菌药物的不合理使用主要表现为在无明确目标适应症条件下使用抗菌药物（如治疗病毒感染性疾病和无明确指征的预防性用药）；在抗菌药使用的剂量和疗程把握上，为遵循“最小有效剂量、最短必须疗程”的原则，如无菌手术后长期大剂量使用抗生素，不仅浪费了大量抗菌药物，而且最易诱导耐药致病菌株；药物的选用不按有效、廉价的原则选用基本药物，而选用价格高昂的新药、进口药，不首选对致病菌有效的窄谱抗菌药，而青睐各种广谱抗菌药，甚至多种抗菌药联用。
人类药学研究面临新课题———禁止抗生素滥用之后拿什么来代替抗生素治病。人的身上有许多正常的菌群，其菌群的正常情况是人体不可缺少的。抗生素的作用就是杀菌，不管是病菌还是对人体有用的益生菌。抗生素在杀灭致病菌的同时，也杀灭了益生菌。结果造成人体正常菌群失调，而人体正常菌群失调则又引发了很多疾病，如造成肠道菌紊乱，引起腹泻，导致人体的消化、营养吸收的一系列不良反应。
菌群失调的另一个恶果是，使得原本不致病的正常细菌，也变异成为致病细菌。另外滥用抗生素，还造成了细菌的耐药性，使得很多药都难以起到治病的效果。另外抗生素本身具有毒副作用，所以抗生素绝不能随便用。
禁止抗生素滥用之后，拿什么来代替抗生素治病？人工制造生态制剂益生菌，已逐渐被科学界所认同。事实上，抗生素的原则就是抗感染，而生态制剂的益生菌主要也是抗感染，因为其本身具有抗感染的作用而提高人体免疫力。
人类药学研究面临新课题———禁止抗生素滥用之后拿什么来代替抗生素治病。人的身上有许多正常的菌群，其菌群的正常情况是人体不可缺少的。抗生素的作用就是杀菌，不管是病菌还是对人体有用的益生菌。抗生素在杀灭致病菌的同时，也杀灭了益生菌。结果造成人体正常菌群失调，而人体正常菌群失调则又引发了很多疾病，如造成肠道菌紊乱，引起腹泻，导致人体的消化、营养吸收的一系列不良反应。
菌群失调的另一个恶果是，使得原本不致病的正常细菌，也变异成为致病细菌。另外滥用抗生素，还造成了细菌的耐药性，使得很多药都难以起到治病的效果。另外抗生素本身具有毒副作用，所以抗生素绝不能随便用。
禁止抗生素滥用之后，拿什么来代替抗生素治病？人工制造生态制剂益生菌，已逐渐被科学界所认同。事实上，抗生素的原则就是抗感染，而生态制剂的益生菌主要也是抗感染，因为其本身具有抗感染的作用而提高人体免疫力。
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第1个回答 2013-09-02
百分之90以上的人感冒发烧等小病都不需要用抗生素.!使用太多的抗生素会造成人体产生大量抗菌病毒.!目前国内抗生素使用已经超标..如果继续发展下去不用多久人类将回到30年代一感冒就死亡..!
第2个回答 2013-09-02
有害``会产生依赖性`
第3个回答 推荐于2017-11-26
抗生素是微生物的代谢产物，是由真菌、细菌或其他生物在繁殖过程中所产生的一类具有杀灭或抑制微生物生长的物质，也可用人工合成的方法制造，用很小的剂量就能抑制或杀灭病原微生物。自1940年青霉素应用于临床以来，抗生素的种类已达几千种，在临床上常用的亦有几百种，主要是从微生物的培养液中提取的或者用合成、半合成方法制造，分类有以下几种：
（一）β-内酰胺类
青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年来又有较大发展，如硫酶素类（thienamycins）、单内酰环类(monobactams)，β-内酰酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素(methoxypeniciuins)等。
（二）氨基糖甙类
包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。
（三）四环素类
包括四环素、土霉素、金霉素及多西环素素等。
（四）氯霉素类
包括氯霉素、甲砜霉素等。
（五）大环内脂类
临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、琥乙红霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等。
（六）作用于G+细菌的其它抗生素
如林可霉素、氯林可霉素、万古霉素、杆菌肽等。
（七）作用于G菌的其它抗生素
如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。
（八）抗真菌抗生素
如灰黄霉素。
（九）抗肿瘤抗生素
如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。
（10）具有免疫
1 药物对肾脏的刺激性
药物在体内的最后过程是排泄使药物作用彻底消除的过程，而肾脏是药物排泄的主要器官，多数药物及其代谢产物均能由肾小球滤过进入肾小管，但已滤过的药物并非全部排出体外。多数弱酸性或弱碱性药物可以通过简单扩散的方式从尿液中回渗到血液，使血中的药物浓度再次升高。如反复多次用药可造成血药浓度过高，而引起药物的毒性反应。另一方面，原形药物及其部分代谢产物在通过肾脏时药物本身对肾脏的损害也是不可忽视的。例如链霉素每次肌注0.5g时，尿中药物浓度可达200～1500μg/ml，而血中浓度仅7～15μg/ml，相差100倍。如此高浓度是该药治疗泌尿道感染的依据之一，但它对肾脏的直接刺激性，也是引起肾毒性的主要原因。又如磺胺类药在尿中的浓度超过其溶解度时，就会在肾小管形成结晶而造成肾脏损害。
不同药物从肾脏排泄的速度也不同，多数药物从肾脏排泄的速度较快，需要掌握剂量和给药时间来维持有效的血药浓度以保证药物的疗效。但少数排泄慢的药物应注意用量以避免血药浓度过高而发生蓄积中毒。本回答被网友采纳
（一）β-内酰胺类
青霉素类和头孢菌素类的分子结构中含有β-内酰胺环。近年来又有较大发展，如硫酶素类（thienamycins）、单内酰环类(monobactams)，β-内酰酶抑制剂(β-lactamadeinhibitors)、甲氧青霉素(methoxypeniciuins)等。
（二）氨基糖甙类
包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等。
（三）四环素类
包括四环素、土霉素、金霉素及多西环素素等。
（四）氯霉素类
包括氯霉素、甲砜霉素等。
（五）大环内脂类
临床常用的有红霉素、白霉素、无味红霉素、琥乙红霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、交沙霉素等。
（六）作用于G+细菌的其它抗生素
如林可霉素、氯林可霉素、万古霉素、杆菌肽等。
（七）作用于G菌的其它抗生素
如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。
（八）抗真菌抗生素
如灰黄霉素。
（九）抗肿瘤抗生素
如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等。
（10）具有免疫
1 药物对肾脏的刺激性
药物在体内的最后过程是排泄使药物作用彻底消除的过程，而肾脏是药物排泄的主要器官，多数药物及其代谢产物均能由肾小球滤过进入肾小管，但已滤过的药物并非全部排出体外。多数弱酸性或弱碱性药物可以通过简单扩散的方式从尿液中回渗到血液，使血中的药物浓度再次升高。如反复多次用药可造成血药浓度过高，而引起药物的毒性反应。另一方面，原形药物及其部分代谢产物在通过肾脏时药物本身对肾脏的损害也是不可忽视的。例如链霉素每次肌注0.5g时，尿中药物浓度可达200～1500μg/ml，而血中浓度仅7～15μg/ml，相差100倍。如此高浓度是该药治疗泌尿道感染的依据之一，但它对肾脏的直接刺激性，也是引起肾毒性的主要原因。又如磺胺类药在尿中的浓度超过其溶解度时，就会在肾小管形成结晶而造成肾脏损害。
不同药物从肾脏排泄的速度也不同，多数药物从肾脏排泄的速度较快，需要掌握剂量和给药时间来维持有效的血药浓度以保证药物的疗效。但少数排泄慢的药物应注意用量以避免血药浓度过高而发生蓄积中毒。本回答被网友采纳
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