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有机活性中间体稳定性排序,并解释,谢谢!
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第1个回答 推荐于2018-04-01
从左到右分别编号 A、B、C
自由基
稳定性顺序:烯丙基自由基 > 3° C● >2° C● > 1° C●>甲基自由基
A是烯丙基自由基,最稳定
B是乙基自由基,属于 1° C●,稳定性第二
C是甲基自由基,最不稳定
稳定性顺序 A>B>C
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有机活性中间体稳定性排序,并解释,谢谢!
答:
自由基稳定性顺序
:烯丙基自由基 > 3° C● >2° C● > 1° C●>甲基自由基 A是烯丙基自由基,最稳定 B是乙基自由基,属于 1° C●,稳定性第二 C是甲基自由基,最不稳定 稳定性顺序 A>B>C
负离子
稳定性
答:
一、碳负离子稳定性影响因素
1.杂化效应 杂化轨道电负性大小顺序是SP>SP~2>SP~3
。电负性越大,其拉电子能力越强,所以碳负离子的稳定性有如下顺序:HC≡C~->H_2C=(?)H>CH_3(?)H_2 碳负离子是一类重要的有机活性中间体,在有机化学和有机合成中占有非常重要的位置。为了帮助函授生学好“高等...
试从
中间体稳定性
出发
,解释
亲电加成
活性
异丁烯>丙烯>乙烯
答:
稳定性
(CH3)3C+大于(CH3)2CH+大于CH3CH2+
...为什么易到难的顺序是4213 丙烯型
活性
最大吗
谢谢
答:
从易到难的顺序为3-溴丙烯、2-溴丙烷、1-溴丙烷、1-溴丙烯
。看一个反应的难易程度,可以通过中间体的稳定性来判断,如果中间体的稳定性差,那反应就难,中间体的稳定性好,那反应就容易。很明显中间体的稳定性,是3-丙烯碳正离子最稳定,其次仲丙烷碳正离子,1-溴丙烯因为溴和双键有共轭作用,...
有机
化学反应中的
活性中间体
答:
有些活性中间体在特殊的实验条件下,可以分离和检验。 在
有机
反应历程的研究中,需要说明反应物如何变成活性中间体、活性中间体又如何变成产物。活性中间体的确定是有机反应历程研究中的重要环节。催化剂,有时也会形成
活性中间体,
但是极不
稳定,
最后被还原成原物资
,谢谢
...
大学
有机
化学 这两个
活性中间体
哪个
稳定性
大?为什么?
答:
应该是第一个 因为第二个的氢原子也可以连到第二个碳原子上
请问如何利用
中间体稳定性解释
苯与卤素取代反应
活性
? 我的分析是中间体...
答:
由f到i,其形成的X+的极性是逐渐减弱的,而所谓的
中间体
不就是X+攻击苯环得到的‘碳正离子’吗?极化能力强的 就可以更好更快的形成 碳正离子 ,也就是说卤素的电负性越强的,X+的极化能力越强的 就更容易形成碳正离子。也就是说这个碳正离子是比较
稳定
的,那么反应
活性
是【越大】!
大家正在搜
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