药理：二甲胺类抗精神病药。口服易吸收，血浆蛋白结合率达90%。经肝微粒体酶代谢，给药剂量个体化。多巴胺（DA）受体阻滞剂。对α—受体和M受体也有阻断作用。临床应用：抗精神病作用（可产生耐受性）。镇吐作用较强。调节体温进行人工冬眠，可用于严重感染性休克、高热及甲状腺危象等的辅助治疗。加强中枢抑制药的作用。可阻断黑质—纹状体通路的D2受体，使胆碱能神经的功能占优势，而导致锥体外系反应。有α受体阻滞作用，使
肾上腺素的升压作用反转。阻断结节—漏斗通路的D2受体，减少下丘脑释放催乳素释放因子，使催乳素释放增加，引起乳房肿大和泌乳，
乳腺癌患者禁用。抑制促性腺释放激素的分泌，引起排卵延迟。可抑制垂体生长激素的分泌，试用于巨人症的治疗。不良反应：嗜睡、无力、鼻塞、体位性低血压（注射后应卧床休息）。过敏反应，急性中毒，锥体外系反应（
帕金森氏综合症，静坐不能，急性肌张力障碍；可用中枢性胆碱受体阻滞药安坦等缓解）迟发性运动障碍（抗胆碱药可使症状加重）禁用于有
癫痫或惊厥史者，
青光眼、肝障碍者禁用，
冠心病及伴心血管疾病的老年患者慎用。
副作用：有口干、上肢部不适、乏力、便泌、
心悸，偶见泌乳、乳房肿大、肥胖、闭经等。
脑内的多巴胺神经通路主要有四条：1。中脑-边缘系统通路 2.中脑-皮质通路 这两条通路与人的精神情绪及行为活动有关 3.黑质-纹状体通路，与椎体外系的运动功能有关。 4.结节-漏斗通路，与神经内分泌有关。
氯丙嗪的化学结构与多巴胺相似 能竞争地阻断多巴胺受体 且对上述四条通路中D2受体没有选择性。其中对前两条通路中的D2受体的阻断 可降低两条通路过高的功能活动 而发挥抗精神病作用