初中生物题。

Question

已知色盲基因在X染色体上，现有一色盲男孩，其父母，祖父母，外祖父母色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自（ ）A祖父 B祖母 C外祖父 D外祖母。
一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生育一个白化病男孩的概率是（ ）A1/8 B1/4 C1/2 D3/4

Answer 1

第一题选D，男孩色盲，男孩的基因型为：XbY,其父母正常，则其父母的基因型为：XBY XBXb ，所以男孩的致病基因来自其母亲，他的外祖父母也都是正常的，所以外祖父母的基因型为：XBY XBXb ，所以致病基因来自于他的外祖母。
第二题选A。 白化病是常染色体隐性遗传病，这对夫妇表现正常，他们的双亲都有一个白化病患者，也就是说，这对夫妇的双亲中都有一个aa，所以这对夫妇的基因型为 Aa和Aa，所以他们生一个白化病孩子的概率为1/4，白化病男孩的概率为：1/4 * 1/2 = 1/8

Answer 2

第一题选D外祖母，男孩患色盲，其性染色体是Y来自其父亲，则X性染色体肯定来自其母亲，同样的道理，由于其外祖父没有色盲，所以期外祖父肯定没有色盲基因，因此，只能来自其外祖母。
第二题，由于白化病为常染色体隐性疾病，因此从题中可以判断这对小夫妻的基因型都可设为Aa，那么生个小孩带有白化病的概率为1/4，那么生男孩女孩的概率是相等的，则生白化病男孩的概率为1/8，因此选A

Answer 3

第一个选D X染色体均来自女方。
第二个选C 1/2的概率

Answer 4

D

A

追问

Why?

追答

1.色盲是X染色体的隐性遗传，分析：男孩基因XY，所以他的色盲基因来自母亲，而母亲正常，所以其母亲必是一个显性一个隐形，而其外祖父正常，说明外祖父为显性，所以其母亲的隐形色盲基因来自外祖母。
2.白化病是常见的隐形遗传病，设显性基因为B，隐性为b。丈夫的双亲一个表现为隐性（就是患病），肯定是bb（人是双倍体生物，有2个等位基因,B对b完全显性，意思是指Bb,BB都不患病，只有bb患病），他给丈夫的基因肯定是b,
丈夫的另一个双亲表现为显性，不患病，他的基因可能是BB,可能是Bb，他可能给丈夫B的基因，也可能给b的基因，但是因为丈夫没有患病（丈夫基因不是Bb,就是BB），所以丈夫的另一个基因肯定是他给B,（以上就是双亲又一个患病的解释）。
丈夫的基因就一定是Bb。（不考虑这个的话还有种比较简单的分析方法，丈夫不患病，所以不是Bb,就是bb，因为双亲中有一个患病，所以无论如何都会接受一个双亲给的b基因，所以一定是Bb，这样想就简单多了。）
妻子和丈夫的家境一样，所以也一定是Bb。
依照基因遗传定律，丈夫1/2几率给b,妻子1/2几率给b，孩子同时接受基因用乘法1/2乘以1/2=1/4，孩子患病，（患病基因一定是bb）。
生男孩的几率是1/2，生女孩的几率是1/2，患病和男孩同时发生，一样用乘法，
1/2乘以1/4=1/8，