77问答网
所有问题
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测量迁移距离时起点是那里?
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
凝胶时有浓缩胶和分离胶。量迁移距离时起点是胶顶端还是浓缩胶和分离胶的交界处?
举报该问题
推荐答案 2013-10-18
交界处。在两胶交界处蛋白被压成窄带 处于同一起点 随后Gly在PH8.8中解离增加 Gly与Cl-的电位梯度消失
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://77.wendadaohang.com/zd/IIG3vY3N.html
相似回答
关于
电泳
的问题
答:
琼脂糖凝胶分离DNA度大小范围较广,不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度从200bp至近50kb的DNA段。琼脂糖通常用水平装置在强度和方向恒定的电场下电泳。聚丙烯酰胺分离小片段DNA(5-500bp)效果较好,其分辩力极高,甚至相差1bp的DNA段就能分开。
聚丙烯酰胺凝胶电泳
很快,可容纳相对大量的DNA,但制备和操作比琼脂...
sds
-page
聚丙烯酰胺凝胶电泳
染料
迁移距离
怎么看
答:
第三页,共65页。二、
SDS
-PAGE的基本原理(一)蛋白质分子的解聚样品介质和
聚丙烯酰胺
中加入离子去污剂和强还原剂后,蛋白质亚基的
电泳迁移
率主要取决于
SDS
-PAGE检测蛋白质分子量的基本原理
答:
蛋白质在
聚丙烯酰胺凝胶
中
电泳时
,它的
迁移
取决于它所带电荷以及分子大小和形状等因素。在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(
SDS
),大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合,即每克蛋白质结合1.4g的SDS-复合物都带上相同密度的负电荷,它的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量,因而消除了...
聚丙烯酰胺凝胶电泳
的方向
答:
寡核苷酸片段置于电泳槽的负极,因为这些片段带负电荷,
电泳时
向阳极
迁移
。
SDS
-PAGE测定蛋白质分之量的基本原理是什么?简述一下主要步骤?同志们帮...
答:
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳
,是在聚丙烯酰胺凝胶系统中引进SDS(十二烷基磺酸钠), SDS能断裂分子内和分子间氢键,破坏蛋白质的二级和三级结构,强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂,蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中,与SDS分子按比例结合,形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物,这种复合物由于...
电泳
法简介
答:
相对
迁移
率(R''<[m]>)=───────────────── 进胶端到溴酚蓝区带的
距离
扫描 将清晰的胶条置双波长薄层扫描仪或凝胶电泳扫描仪中扫描并积分,由各组分的峰面积计算百分含量。 7 五、
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳
法 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白分子量,是根据大多数蛋白都能与阳离子表面活性剂...
sds聚丙烯酰胺凝胶电泳
分正反面吗
答:
是要分的。
电泳时
,要在
凝胶
两侧形成电势差。常见的电泳槽是两个胶板一起跑的,两板中间加电泳液,没过矮板,即没过胶的上端,而下端浸在电泳槽中的电泳液中。由于
SDS
-PAGE是,蛋白由于SDS变性,带负点,因而电泳时从负极向正极移动,在凝胶中就是从上向下运动,所以矮板应该朝向负极。
大家正在搜
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳原理
不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳
聚丙烯酰胺凝胶电泳步骤
聚丙烯酰胺凝胶电泳结果分析
聚丙烯酰胺凝胶电泳注意事项
page聚丙烯酰胺凝胶电泳
尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳
聚丙烯酰胺凝胶电泳实验报告
蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳