细菌培养失败的原因

如题所述

在自然界里面,细菌的分布是非常广的,而且细菌的种类非常多,数量也非常庞大,在很多人看来,细菌都是对人类有危害的,其实并非如此,的确有很多细菌会危害人体健康,但也有很多细菌对人体是有益的,现在人们经常会做细菌培养,细菌培养是非常复杂的工程。


细菌培养是怎么回事?


细菌性阴道炎感染的。去医院检查,明确诊断以后对症治疗比较好。建议做妇科检查,化验白带常规,明确病因,对症治疗。妇炎洁清洗,注意卫生,经常换洗内裤,保持外阴的清洁、干燥。


微生物培养一般都是用培养基的。所谓的培养基一般都是带有筛选作用的,就是培养单一的菌种,

意见建议:如果在医院进行进行单一的念珠菌培养理论上是可以的。但是一般医院不进行科学研究一般不进行菌种培养的.

具体培养步骤

光合细菌培养方法为例。光合细菌培养的方法,按次序分为容器、工具的消毒,培养基的制备,接种和培养管理四个步骤。

(一)容器、工具的消毒参考、此处从略。

(二)培养基的制备

1.培养用水

如果培养的光合细菌是淡水种,菌种培养可用蒸馏水,生产培养可用消毒的自来水(或井水)配制。如果培养的光合细菌是海水种,则用天然海水配制培养基,注意在海水中加入磷元素时,不能用磷酸氢二钾,应用磷酸二氢钾,不然会产生大量沉淀。

2.灭菌和消毒菌种培养用的培养基应连同培养容器用高压蒸气灭菌锅灭菌。小型生产性培养可把配好的培养液用普通铝锅或大型三角烧瓶煮沸消毒。大型生产性培养则把经沉淀砂滤后的水用漂白粉(或漂白液)消毒后使用。

3.培养基配制根据所培养种类的营养需要选择合适的培养基配方。按培养基配方把所需物质称量,逐一溶解,混合,配成培养基。也可先配成母液,使用时按比例加入一定的量即可。

(三)接种培养基配好后,应立即进行接种。光合细菌生产性培养的按种量比较高,一般为20%~50%,即菌种母液量和新配培养液虽之比为1∶4~1∶1,不应低于20%,尤其是微气培养,接种量更应高些,否则光合细菌在培养液中很难占绝对优势,影响培养的最终产量和质量。

(四)培养管理光合细菌的培养过程中,管理工作包括日常管理操作和测试,生长情况的观察、检查以及出现问题的分析处理等三个方面。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2020-10-31
表:细胞培养失败常见原因及对策

出现问题 可能原因 解决办法

培养基中pH 错误的CO2浓度 调节C02浓度

快速改变 [NaHC02]2-3.7g/L,[C02]5-10%

培养瓶盖子过紧 稍放松盖子

缓冲液量不足 加HEPES至最终浓度为10-20mM

细菌、酵母和 丢弃培养物、避免污染

真菌污染

细胞不贴壁 过量的胰酶消化 减少胰酶浓度或消化时间

培养基中无粘附因子 加大血清浓度或增加粘附因子

细菌、霉菌、支原体污染 检查并去除污染或丢弃

物理、化学污染 去除相关污染

细胞生长速度降低 改变培养基或血清 比较培养基中成分,新旧血清比较

缺乏促进生长成分 传代培养,加新鲜培养基和

如谷氨酰胺或生长因子 生长促进成分

培养基储存不当 保存在2-8℃,

血清培养基应尽量避光

初次细胞接种量少 增加细胞接种数量

细胞衰老 取得新细胞株

低度细菌和真菌污染 无抗生素的培养基,如被污染,

则丢弃

支原体污染 隔离培养,如污染,丢弃

细胞死亡 无C02 检测C02

温度波动 检验温度

抗生素浓度超量有毒性 少量使用抗生素

细胞复苏受损 重新复苏

渗透压错误 检测培养基渗透压

产生毒性代谢物 去除并更换培养基

细胞成团悬浮 Ca,Mg离子存在 用无Ca2+,Mg2离子的平衡盐溶液清洗细胞

支原体污染 隔离培养,检验支原体污染,

如已经污染,则丢弃

胰酶过量,细胞DNA释放 用DNase处理细胞

细胞形态、生长

状况改变 细胞间污染
第2个回答  2020-10-31
细菌培养的失败是有各种原因的,有的细菌是不容易培养出来的,这是主要是经验用药,可以实验性的治疗
培养基的配制是否正确,有没有添加抗生素等或抑菌物质的存在。
如果是涂抹法,稀释度是否过高,或者稀释液的配制正确与否。
生产人员有没有可能刚消过毒,手上仍残留有消毒液。
培养时间是否足够,时间太短有可能看不出来。
培养时是否恒温,有没有温度过高的情况出现
细菌培养失败的原因很多,以下供参考。
1、培养基中可能少加了某种细菌生长必备的物质,或者多加了对细菌有害的配料,如抗生素。核实一下培养基配料。
2、细菌接种过程是否有问题?有没有可能没接种上?另外,接种时接种环没有充分冷却等原因会导致菌种在接种时死亡。
3、培养条件是否有问题?是否在恒温培养箱里进行?温度是否适宜?是否缺氧?
一、如果你的培养基是抗性的话,而刚好细菌对抗生素敏感,那么当然没有菌长出 二、你在接菌的时候操作不当 致使菌被杀死了(如接种环或玻璃棒的高温烫死)三、这个培养基的营养成分不适合该菌的生长(如真菌常用PDA 细菌常用LB等 别搞混了) 四、培养基PH没有调好,过酸或过碱都不利于细菌生长 五、个人操作原因
第3个回答  2020-10-31
细菌培养失败的原因,细菌的培养是一个很复杂的过程,而且需要在全镇空的情况下培养失败有很多原因一个是对这个细菌不,不适合培养或者或者是温度不够,或者是真空不纯,所以说都可能会失败。
第4个回答  2020-10-31
细菌培养失败的原因有很多方面,比如说气候啊,温度啊,再就是成分的多少,或者说有没有别的细菌掺杂,会导致
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