什么是隐性遗传，什么是显性遗传，遗传概率如何？

Question

如题所述

Answer 1

隐性遗传和显性遗传是两种不同的方式，具体如下：
1、隐性遗传：如果父母双方携带某种隐性基因，并且没有发病，就有可能会把这种隐形基因遗传给孩子，导致孩子发病，比如红绿色盲、白化病等。
2、显性遗传：如果父母有一方患病，孩子就可能因为遗传而有一半的机会导致发病；如果父母有一方带有某种显性基因，常见的比如双眼皮等，孩子也有可能遗传到这种基因。
显性遗传和隐性遗传分为常染色体遗传和性染色体遗传，在常染色体遗传中，显性遗传只要是杂合子即可出现相关症状。双亲中有1人携带显性基因，子女就有1/2的几率出现症状。如果双亲均有症状，子女有3/4的几率出现相关症状。隐性遗传需要纯合子才能表现出相关症状，双亲中有1人携带隐性基因，子女均无症状出现，但是有1/2的几率为携带者。如果双亲均有症状，子女一定会出现相关症状。如果是X染色体遗传，显性遗传不存在男性传男性的现象，隐性遗传可以导致仅男性有症状，而女性仅为携带者的现象。X染色体显性遗传包括低血磷酸盐性佝偻病、小眼畸形、色素失调症等，X染色体隐性遗传是常见的血友病、色盲和鱼鳞病。