首营品种审核程序：
（1）业务购进部门按规定将审核资料收集齐全后，填写“首营品种审批表”，报质量管理机构进行质量审核；
（2）质量管理机构将“首营品种审批表”报分管质量负责人审核批准后，业务部门方可购进首营品种；
（3）质量管理机构负责建立首营品种质量档案。
拓展资料：
一、首先由
采购员向供货单位索要相关的资料 , 并加盖其公章原印章：
1、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 ( 带企业原印章 )；
2、营业执照及其年检证明复印件 ( 带企业原印章 ) ；
3、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；
4、相关印章、随货同行单（票）样式；
5、开户户名、开户银行及账号；
6、《税务登记证》和
《组织机构代码证》复印件。
二、对与本企业进行业务联系的供货方销售人员，应进行合法资格的验证，索取以下相关证明资料：
1、加盖供货
方原印章并有法定代表人印章或签字的法人
授权委托书原件；委托书应明确规定授权范围及有效期。
2、药品销售人员的
身份证复印件。
三、采购员对首营企业的资料初审合格后，报质量部，由质量部负责人进行审核，审核合格的将首营企业的信息录入系统中 ，并打印出“首营企业审批表”，报质量副总经理批准后，采购员方可与供货单位签订
购销合同和“质量保证
协议书”。
四、“首营企业审批表”由质量管理员统一存放于供货方质量档案中， “首营品种审批表”由质量管理员与产品的相关资料一起建立产品质量档案，统一存放于产品质量档案中。