据小小的亲戚透露，如今13岁的小小身高没有任何变化，不过已经能够独立走路，虽然还不能完整的说出一段话，但也能够简单的说出一些单字和词语描述自己想要表达的意思。
对于刘兴莲来说，她的愿望并没有实现，但这种结果已经算是不幸中的万幸，依照目前的情况来看，只要家人对她有足够的耐心，那么日后完全自理也是有可能的，但她这一生或许都需要活在别人异样的目光之下。
2012年，湖南省儿童医院接收了一名特殊的病人小小，三岁半身高体重均低于正常孩子标准，再加上小小眼睛凸出、嘴巴偏大、身材较小等情况常遭人非议，小小的母亲刘兴莲选择默默承受，从未想过放弃，虽然家庭经济拮据，但她仍肩负起作为母亲的义务和责任。
满心期待娃降世，无奈“猴娃”惊众人
2008年已经育有1个孩子的刘兴莲经过10月怀胎，在2009年生下了第二个宝宝--小小，小小生下来后让所有人感到惊讶。
普通孩子出生时体重一般在2.5～4千克（也就是5～8斤）之间，身高在46.4～52.8厘米之间，而她的孩子出生时体重只有2.1斤，身高也仅有33厘米，比正常孩子小了一半，不仅如此，小小身上还长了浓密的体毛，躺在床上宛如童话故事中的“拇指姑娘”，但不幸并没有到此为止。
小小出生时就因为母体羊水匮乏导致出现窒息的情况，经过医生的奋力抢救才有幸活了下来，在小小脱离生命危险，各项生命体征都趋于稳定后，刘兴莲要求提前出院，她希望能够回家照顾刚出生不久的女儿。
医生原本并不同意，因为孩子这种情况，如果没有好的医疗条件照顾，后续会出现很多问题，在刘兴莲强烈要求下，医生也只能同意，在办理出院手续时，医生提醒刘心莲，孩子生下来就缺乏营养一定要小心照顾，可当时的刘兴莲认为，自己已经养育过一个孩子，对于这个营养匮乏的孩子，只要带回家细心照顾，日常多补充营养，肯定能够和普通小孩一样健康快乐的长大。
刘兴莲带小小回家照顾了一段时间，在小小快要满月的时候，经常出现高烧不退的情况，刘兴莲和丈夫决定带着小小去医院详细的检查一下，想要找到让女儿频繁生病的根源，当地的医院对小小的高烧不退毫无对策，夫妻俩只能带着年幼的孩子不断奔波在各大医院之间。
检查时，当地医院的医生称，正常情况下孩子的头顶是比较平软的，如果头顶出现隆起、紧绷等症状，或者出现发烧、呕吐等情况，就说明可能是由颅内感染所引发的结果。这种病多数会发生在先天有缺陷的婴儿并且伴有营养不足的情况下，就会导致身体内缺少营养物质，从而增加这种病症的发生。
小小的母亲刘兴莲回忆，家里经济最困难的时候正好是怀着小小的时候，当时她根本顾不上给自己补充营养，每天吃的饭菜也都是越简单越好，甚至有的时候为了工作根本不吃饭，为了给家里省钱，整个孕期她也没买过什么营养品，只是在孩子七个月的时候去检查一下。
因为当时检查结果只显示婴儿较小，医生提醒孩子出生后可能低于正常婴儿标准，刘兴莲觉得已经养大一个孩子，就算小小存在先天不足的情况，刘兴莲也能自己照顾好，所以并没有积极住院治疗，也就导致了小小出生后体型较小发育不良的悲剧。
四处寻医求救治，命途多舛迎希望
在确定了小小的病情后，刘兴莲夫妻俩开始了多年的寻医问药，只要听到哪里能够治疗这种病症，他们不远万里也会赶去，但现实总是事与愿违，他们每次都是怀揣希望赶去带着失望而归，最后来到了比较大的医院才得知，这种病至今为止国内并没有研究出治疗的方案，甚至连缓解病症的特效药都没有。
2012年7月，湖南电视台都市频道的记者了解到，在怀化有一个3岁的小姑娘，身高只有54厘米，体重也只有5斤，在了解到小小的身高比当时吉尼斯世界记录中印度人古尔·穆罕默德还要矮后，工作人员往返1000多公里对刘兴莲和小小进行了采访，同时帮忙联系了权威的专家为小小进行详细的健康检查，为了帮助小小芒果V基金发起救助活动，共筹集一万三千多的善款希望能够帮助到这个坚强的小姑娘。
此时，刘兴莲觉得如果让更多人知道小小的存在，或许能为女儿获取一线生机，便想到可以通过电视发出寻求的信息，这算是他们目前唯一能够抓得住的救命稻草，也是夫妻俩眼里最后的希望。
2013年5月参加由鲁豫主持的访谈节目《说出你的故事》，节目邀请了中国医学科学院基础医学研究遗传史专家孟岩大夫，孟大夫称小小这种情况是很明显的Seckel综合征，目前国际上患有这种病的人也只有一百例左右。
患有这类疾病的人，在胚胎时期和生长发育期，细胞的分裂速度要比正常人慢很多，从而导致身体出现矮小等情况，比较明显的特征就是前额后退，眼睛较为突出且鼻子和嘴巴都较大，但下颌却相对来说偏小。
虽然国内还没找到相对应的病因和救治方法，但从刘兴莲提供的检查报告来看，小小的身体状况还是不错的，内脏检查一切正常，并没有因为身材矮小，出现不同程度的畸形。
就目前医学界的观察来看，患有这种病的人最长寿命是75岁，只要刘兴莲能够悉心照顾，她可能会独立走路，还可能会说简单的语言，甚至可以吃正常的饮食，只要没有并发症的出现，小小的日后还是值得期待的。
在节目录制现场，北京爱护一生有限公司的经理承诺，会持续提供小小能够使用的尿不湿，节目播出后，社会各界对刘兴莲和梁小小的遭遇很是同情，纷纷给他们捐款捐物。
神似“猴王”引关注，杂技团重金欲培养
那段时间，刘兴莲几乎每天都带着小小参加电视节目，刘兴莲原本的打算是希望通过这些电视节目让小小得到关注，期望医学专家能够通过这些节目看到他们的存在，更希望能够有治疗她女儿的方法，就算这些都不可能出现，也希望得到好心人的捐助，能留住小小夺一些时间。
作为一个普通的农村妇女，她没有什么强有力的娘家能够支持，更没有一个日赚几万的老公能够依靠，他们家微薄的收入，早已承担不起小小每日用的尿不湿，以及一些日常所需费用，更不要提因为小小生病而产生的医疗费。
但没想到频繁参加电视节目、被新闻媒体报道，刘兴莲和小小得到的关注越来越多，在外界的关心声中难免会出现一些刺耳的言论，甚至有人称小小为“猴王”。
2014年，已经小小四岁独立行走虽然还有些困难，但牙齿已经基本长全，能够独立吃普通小孩的零食和食物，也能够听懂周围人说的话，对其他人也会做出不同程度的反应。
高兴了小小会手舞足蹈，还会拍手不停的喊叫，生气了小小也会嚎啕大哭，表达内心的真实感受，小小非常喜欢听音乐，只要周围有音乐响起，小小就会跟随音乐手舞足蹈，虽然不会说话，但小小也会跟着发出“嗷嗷”的声音，这些表达方式，无疑是让黑心的商人嗅到了赚钱的机会。
自2010国家林业局发出通知，停止一切动物类的表演项目后，马戏团就纷纷转行改为杂技团，为了让更多的观众愿意支付费用观看，杂技团的老板只能别出心裁，运用丰富的构思和表演手法，再加上一些灯光和服饰的烘托才算是勉强度日，此刻他们便把心思动在了小小身上。
刘兴莲称，当时有自称是杂技团老板的人打来电话，称愿意出资5万元帮助小小，这让刘兴莲一家非常高兴，但这个老板有个条件，就是刘兴莲收下钱后得让小小来马戏团进行培训，换句话说就是想培养小小做杂技演员，这个电话让刘兴莲非常愤怒，她表示拒绝后立即挂断了电话。
为了不让杂技团的老板找到她，她换了电话换了住处，就是希望这些黑心肝的人能够远离他们一家，对于刘兴莲来说，就算小小先天不足带有残疾，哪怕需要她养一辈子，那也是她身上掉下来的肉更是她的心头宝，她怎么舍得让孩子去杂技团进行严苛的训练呢？
3岁半停止生长，生活状况惹堪忧
2014年初，刘兴莲和小小就消失在了公众的视野中，没有人清楚她们究竟去了哪里，更没有人知道她们目前的生活状况是如何的，其实刘兴莲一家做出这样的决定并不难理解。
在接受鲁豫采访时刘兴莲曾说，有一次她抱着小小坐公交车，车上的人会投来异样的目光，有的人还当着小小的面说她长得像“猴子”，能够听懂这些的小小当时便嚎啕大哭，刘兴莲只能抱着小小央求司机停车，下车后小小离开了让她紧张的环境后就停止了哭闹，而这种事情已经不是第一次发生。
据刘兴莲回忆，只要抱着小小出门，一定会引来周围人的注视，有些人只是看看而已，但有些人却会在背后指手画脚，更有甚者会跑到她面前询问孩子为什么会变成这样，每次出门都会被围个水泄不通，至少需要40分钟才能摆脱这些“看热闹”的陌生人，这种生活估计让刘兴莲感到身心疲惫，所以才会带着小小回归平静的生活。
不过，他们未来的生活大概率也会是历经坎坷，刘兴莲在接受采访时曾说过，小小生病住院时很难适应医院的环境，经常哭闹导致无法入睡，而刘兴莲除了拿雾化器帮助小小化痰，想办法逗她开心外，其他什么都做不了。
在小小患有肺炎的时候，医生想要给她注射60ml的药品都需要10个小时，而普通小孩注射60ml药品只需要十几分钟就能结束。
对于小小患有的Seckel综合征医学网站上有给出明确的临床表现，其中一个值得注意的就是“容易反复出现肺部感染”，这样一个收入微薄的家庭，这样一个需要养育两个且其中一个是患有先天疾病的孩子，刘兴莲一家需要承担的压力可想而知，而这一切仅仅只是个开始而已。
由于小小的呼吸管比正常孩子要小，导致小小很难适应周围环境，稍有不慎就会导致肺部感染，从而导致肺炎的结果。
若肺部反复感染可能会导致内部感染扩散，从而引起内脏其他系统的并发感染，就小小的情况而言，一个容易康复的肺炎就足以带走她“坚强”的生命。就算她长大了，等待她的也是“尴尬”的生活状态。
小小的爷爷在2012年2月份已经去世，奶奶年事已高身体不好，也无法在日常进行照顾，爸爸是铁路隧道工人，但在体检中也查出疑似矽肺的情况，家里还有一个比小小大两岁的女儿，在面对小小只要生病去医院治疗时，每天住院花费上千费用，让这个本就拮据的家庭面临重大的考验。
小小在三岁多的时候已经被医生判定停止生长，她的身高不会再出现变化，日常交流、洗衣、做饭、工作甚至是结婚生子这些都是她未来必须面对的现实问题。
最后：
“女子本弱，为母则刚”这句话被刘兴莲展现的淋漓尽致，她虽然平庸普通但却奉献出了自己能给予的所有，她给的不仅仅是身体上的关怀，还有精神上的放松，就好像是一场春雨，带走了所有的烦恼和忧愁。
对于未来，刘兴莲和其他的母亲一样，只期望小小能够健康长大，能够独自走路、说话、照顾自己，她或许就很欣慰了。
曾经，在湖南就有一位妈妈，为了自己的孩子勇于对抗各种磨难。她的孩子在出生后，与普通孩子不同，不仅肤色深沉，脸上也很不光滑，还布满了细密的绒毛，远远看过去，与动物的毛发很是相似，所以被大家称之为“小猴子”。
由于孩子长相奇特，便引起了杂技团的注意，甚至不惜花重金想要购买，这个时候，身为孩子的妈妈说了一句话，让所有人都泪流满面。下面我们就来了解一下他们身上的故事吧。
湖南女子生下猴孩
能够拥有自己的宝宝，对每个妈妈来说都是非常幸福的事情，是上天赐给每个妈妈的宝贝。但这世上总是有很多不幸的孩子，在出生后身患先天性疾病，有的甚至与普通的小孩长得一点都不一样，这对贫穷的家庭来说，无疑是雪上加霜。
面对这样的情况，有的父母会狠心抛弃自己的孩子，当然，也有的父母选择继续抚育他成人，毕竟这是自己身上掉下来的一块肉，再怎么样也是舍不得的。
这位湖南的母亲就是如此，她满怀希望的等着孩子的降临，却不曾想，在生下女儿后却发现她与寻常的小孩都不同，经过医生的诊断，才发现女孩是有先天性的疾病。因为孩子出生后，体重才有2斤多一点，身体只有33厘米那么长，不得不说，真的是太小了，几乎是正常小孩的一半。
如果是这样，也还算好，只要后期营养充足，相信孩子也会健健康康的长大，但让人感叹的是，这个孩子的肤色很黑，脸上还长着两团毛发，这些奇奇怪怪的症状加起来，就如同猴子一样。
杂技团想出钱购买
母亲看到自己的孩子这样，心里自然也很不是滋味，但这毕竟是自己十月怀胎生下来的，所以对于孩子，这位母亲也是倾尽全力，想要给孩子最好的。不过，女儿的外貌太特殊，每次走在大街上，都会吸引很多人的关注，还会招来很多人的非议，在这样的指指点点下，父亲都忍受不了，而这位妈妈却依旧坚持养育自己的女孩。
后来一次机缘巧合，她们的情况被一个杂技团得知，甚至为了买走这个孩子，不惜斥巨资。他们承诺会好好照顾孩子，父亲对此自然是欣然同意的，而母亲却坚决反对，一句“不愿意自己的孩子去杂技团被人耍？”，让现场所有人沉默。即使杂技团承诺，会好好对待孩子，母亲仍旧很舍不得。
我们也知道这个杂技团的目的就是为了用她的女儿的奇异长相，去吸引更多人的目光，这样便可以挣更多的钱，而这种背后所承受的，势必会与那些动物一般被训练。虽然自己的女儿与常人不同，但毕竟也是一个活生生的人，是绝对不能被杂技团带走的。
这个不幸的女孩从小便是在歧视中长大，随着年龄的增长，她也有了意识，也知道自己的长相与其他人有着很大的差异，不过母亲在身边的陪伴与安慰，倒给了她很大的自信。
湖南女子生下“猴孩”，杂技团出5万欲购买，后来怎么样了？
后来，电视台看到这样的消息，也想给她们一些帮助，但是来到电视台的母女两人，依然会受到很多奇异的眼光。面对这些，母亲也已释然，这到让那些不尊重别人的人很是愧疚。面对别人异样的眼光，这个女孩小小年纪也如妈妈一样，可见女儿身上的这种自信，都是来源于妈妈。
因为她在日常生活中，会时常告诉自己女儿内在比外在重要，在她的这种循循善诱下，才让女儿逐渐树立起了自信。
俗话说的好：人不可貌相，再好的皮囊终究会老去，谁都不知道那副好皮囊下，藏着的是善良之心，还是禽兽之心？所以不可妄下定论。虽说这个女孩与别的孩子不同，但她也在这种环境下，锻炼出来了一颗强大的内心。
现在她的年纪还小，或许在长大后，她会获得一个很好的成就，这个在歧视中长大的“小猴子”，也一定会在自己的人生舞台上绽放属于自己的光彩。
用善意的眼光去看待整个世界
我们每个人的出身不能去自己选择，或许这是上天的考验，只有经历过挫折磨难，才能见彩虹。要相信，我们每一个人都是上天的恩赐。不管生活多艰难，我们都需要去勇敢地面对。从哪里跌倒，就从哪里站起来，千万不要像挫折低头，在这段前行的路上，要摆正自己的心态，不要活在别人的阴影里，要做自己，活出自己的光彩。当然，我们也应该用善意的眼光去看待整个世界。
记住，我们的父母并不能陪我们一辈子，他们教会了我们为人处世，甚至不惜用自己的命来保全孩子的命，所以在他们有限的时间里，多抽出时间陪伴他们，不要最后等到失去后再后悔。这世上并没有后悔药可卖，一旦迈出脚步，时光就不会再回来。
在小时候，他们是我们坚强的后盾，在长大后，我们应该做他们坚强的力量。以后回头会发现，有父母陪伴的时候，将会是自己人生中最美好的日子。也希望天底下，每个身有残疾的人，都能被世界的善意所包围
天下之大无奇不有，而我们现在的网络信息如此的发达，也让我们能够更快速地获得一些新鲜的趣闻。每个孩子从出生那一刻起就被父母寄予厚望，作为家长，最关心的除了孩子的教育问题，同时还有孩子的健康问题。
在这世界上有一些孩子因为先天缺陷的原因，除了给自己的生活带来痛苦之外，对家长来说也是一种折磨。湖南一女子生下“小猴子”，因为长相特殊，杂技团想要高价将孩子买走，母亲的一番话让人感动。湖南女子珊姐带着她3岁的女儿小雨，上了一档亲子类节目。
孩子这样的长相受到了周围人的怪异眼光和嘲笑，甚至有杂技团想要出钱购买这位宝宝，但父母却毅然决然地拒绝了杂技团的要求，也不去理会周围的人的看法，坚持将孩子抚养长大，并且照顾好孩子的一生。父母们的这种做法也获得了网友们的点赞。
这名女子生下一个患有先天脑门封闭的孩子，这种病会阻碍孩子的正常生活，一般来说有这种疾病的孩子，过了三岁之后便无法成长。而她的孩子出生之后，体型就比普通新生儿小很多，整个脸看上去就跟一只小猴子一样。
珊姐长相端正，虽然个子不高但身材圆润，她怀里抱着一个看着不到一岁的孩子。当主持人看到珊姐怀里的孩子，这个实际年龄已经3岁了的小雨感到特别惊讶。因为小雨身材特殊，很同龄人完全不一样。
她十分瘦小，在母亲的怀里时根本不像一个三岁大的孩子。她佝偻着身躯，看着轻飘飘的样子，她的母亲用一只手都能轻松将她抱稳。更让人惊讶的是她的长相，她毛发旺盛、五官很特别，不知道的人还以为小雨是一只小猴子。
在别人看来这样的孩子非常搞笑，但作为母亲，除了心疼之外没有任何办法。有一次某杂技团想要出钱购买孩子，但妈妈严厉拒绝：我舍不得。这句话让很多网友纷纷泪目，虽然孩子看起来与普通孩子不一样，但妈妈并没有因为孩子的缺陷而丢下她。
她大大方方地将孩子放在摄像机面前，不惧人们异样的眼光。原来小雨得了一种叫幼儿鬼脸综合征的病，是先天性的。珊姐怀着小雨的时候，医生就在产检中发现珊姐腹中胎儿发育不太健全，医生将这个情况如实告知了珊姐，并且建议她放弃这个孩子。
自小雨出生开始，珊姐就带着孩子四处奔波治疗，为了给孩子治病，她牺牲了自己的工作，花完了全部积蓄还负债累累。在节目中，珊姐坚定地表示：只要还有一线希望，她都要积极为小雨治病，砸锅卖铁都得治。
珊姐的父母也很不理解她的行为。她们觉得小雨的病是治不好的，一辈子都会这样，可珊姐始终不愿放弃。像“小猴子”一样的小雨上电视之后，引起一个杂技团的注意，他们找到珊姐，想要花6万块钱将小雨买走。因为在杂技团，长相和其他人有差异的人，更容易获得观众的青睐。
父母平时应在孩子面前多多展示美好的一面，让孩子知道父母是爱他的，同时也让孩子热爱自己的家庭。也许孩子生来某些方面带有一定缺陷，但父母对他的爱不应比任何人少，而家长也要让孩子知道这一点，孩子才会对父母产生依赖，同时也会认同自己，才会对生活拥有更多憧憬。
当孩子进入学校之前，父母就要训练孩子掌握某项技能，家长这样做，孩子进入学校之后在某方面才能展现出独特性。就拿人际交往这方面来说，特殊孩子由于先天缺陷等原因，在这方面比普通孩子要困难很多。