洗涤沉淀的方法

25.(1)为了测定由NaCl和Na2SO4所组成的混合物中Na2SO4的质量分数,某同学的实验步骤如下:①称取a克样品,加水溶解;②加入过量的试剂A;③将所得的沉淀过滤、洗涤、干燥;④称量所得沉淀的质量为b克。请回答下列问题:所选择的试剂A最好是 ▲(请从下列选项中选择):a.AgNO3 b.BaCl2 c.CaCl2
(2)试剂A必须过量,以保证反应物完全沉淀,简述应如何判断试剂A是否过量 ▲ ;
(3)若未洗涤沉淀,则测量的结果将会偏高,洗涤沉淀的方法是 ▲ (请从下列选项中选择):
a.将滤纸上的沉淀转移至烧杯中,加水后用玻璃棒充分搅拌,然后再次过滤;
b.直接在过滤器中加水淋洗,并用玻璃棒不断搅拌;
c.直接在过滤器中加水淋洗,但不能用玻璃棒搅拌;

最后一小题中答案是c,请高手结实一下原因,为什么a、b错误,谢谢

1、金属盐沉淀=====酸,像稀盐酸、醋酸等
2、有机沉淀=====加入洗洁精、植物油、汽油等溶解
洗涤沉淀的方法: 在NaCl 溶液中滴加AgNO3溶液,反应后证明AgNO3不足的方法:
将沉淀置于过滤器内,往过滤器内的沉淀滴加蒸馏水反复两三次即可.
取少量反应后的上层清液于试管中,滴加硝酸盐溶液,若有沉淀生成,则说明AgNO3不足.
沉淀的洗涤应将沉淀置于过滤器内,同时,滴加的应为蒸馏水,而不是普通的水.主要目的是防止其他杂质离子的影响.证明AgNO3不足,可通过反应生成沉淀来判断.
沉淀的洗涤方法:主要考查沉淀的洗涤方法,侧重考查学生对实验操作的掌握程度,难度不大。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  推荐于2017-09-05
a错误是因为从滤纸转移到烧杯和再次过滤会导致不可避免的损失,其损失量是很大的。
b错误,我不知道所谓的过滤器是什么样子的,我当时做分析实验的时候,是一个小布什漏斗加低压抽泵,布什漏斗上是铺一张滤纸,如果用玻璃棒搅拌,很容易将滤纸戳破,沉淀随着水一块儿被抽走本回答被提问者采纳
第2个回答  2008-06-10
1,B
2,加入BaCl2,观察是否有沉淀再生成或者取少量上层清液于试管中,加入BaCl2,观察是否有沉淀生成
3,a错是因为转移到烧杯,再次过滤得到的状态与每实行a的结果是一样的,有一部分会残流在试管与玻璃棒上
b错失因为有一部分会残流在玻璃棒上
第3个回答  2019-10-17
第4个回答  推荐于2017-09-06
书上的标准论述:向漏斗中加少量蒸馏水至没过沉淀,滤干后重复操作2~3次.
沉淀(precipitation)是发生化学反应时生成了不溶于反应物所在溶液的物质。
原理
从液相中产生一个可分离的固相的过程,或是从过饱和溶液中析出的难溶物质。沉淀作用表示一个新的凝结相的形成过程,或由于加入沉淀剂使某些离子成为难溶化合物而沉积的过程。产生沉淀的化学反应称为沉淀反应。物质的沉淀和溶解是一个平衡过程,通常用溶度积常数Ksp来判断难溶盐是沉淀还是溶解。溶度积常数是指在一定温度下,在难溶电解质的饱和溶液中,组成沉淀的各离子浓度的乘积为一常数。分析化学中经常利用这一关系,借加入同离子而使沉淀溶解度降低,使残留在溶液中的被测组分小到可以忽略的程度。

分类
沉淀可分为晶形沉淀和非晶形沉淀两大类型。硫酸钡是典型的晶形沉淀,Fe2O3·nH2O是典型的非晶形沉淀。晶形沉淀内部排列较规则,结构紧密,颗粒较大,易于沉降和过滤;非晶形沉淀颗粒很小,没有明显的晶格,排列杂乱,结构疏松,体积庞大,易吸附杂质,难以过滤,也难以洗干净。
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