人类无法抵抗艾滋病毒是因为大量吞噬和破坏t4淋巴细胞，从而破坏人体免疫系统，最终使免疫系统崩溃，使人体遭受各种疾病的抵抗力丧失而死亡。
艾滋病的发展历程大致是：艾滋病起源于非洲，黑猩猩和大猩猩起源于喀麦隆，20世纪开始出现在非洲土著人中。1920年左右，艾滋病病毒的共同祖先首次出现在非洲金沙萨。之后，它被移民带到美国，然后传播到全世界。
这是由非洲土著人食用未煮熟的受病毒感染的猩猩肉引起的。非洲土著和猩猩是不安全性行为的罪魁祸首。非洲土著狩猎时被感染的猩猩咬伤。hiv攻击人体免疫系统，破坏患者cd4阳性t淋巴细胞，使患者失去免疫功能。科学家在病毒的宿主细胞中发现了几种抗病毒蛋白，称为限制因子。这种蛋白能被干扰素高度表达，进而诱导天然抗病毒免疫。
免疫能力极低的患者容易并发多种疾病，导致死亡。现有的联合疗法（鸡尾酒疗法）能在很大程度上缓解患者的症状，但不能治愈疾病，长期用药有抗药性的风险。通过研究hiv与宿主细胞的相互作用，有可能为抗hiv药物提供新的靶点。
在这项研究中，psgl-1被首次发现并通过高灵敏度蛋白质组学证实是一种具有新抗病毒机制的抗hiv蛋白。证实了hiv确实可以通过vpu募集泛素酶复合物来降解psgl-1，从而逃离人体的自然免疫系统。
地球上有无数病毒。我们已经识别了5000种病毒，其中100种会让我们生病。
这些致病病毒大多来自野生哺乳动物。科学家发现，人类近20%的主要传染病来自与人类相近的野生灵长类动物。
这是因为两个物种之间的血缘关系越密切，它们的生理结构就越相似，如细胞结构、免疫系统等。这为病毒的跨物种传播创造了条件。艾滋病毒最初源自与我们人类亲属最亲近的黑猩猩。
然而，奇怪的是，许多病毒感染动物时不会使它们生病，但是一旦它们传播到人类，它们会引起严重的致病症状。例如，非典病毒在几年前首次从蝙蝠身上传播，但罪魁祸首蝙蝠都很好。
这些野生动物比人类对这些病毒的免疫力更强。这种免疫差异是在数百万年的进化史中形成的。而进化使人类变得“软弱”。
一些科学家把人类的近亲黑猩猩作为比较对象，并将这种差异的形成过程分为两个阶段。第一阶段的主题是共同发展，第二阶段是分离。
1.共同发展阶段
那时人类和黑猩猩没有分离，他们共同的祖先看起来更像今天的黑猩猩。然而，这些分散的食物不再能满足他们的胃口。由于生活的压力，普通祖先学会了一种强大的技能，即打猎。
学习狩猎不仅给它们提供了稳定的热量和蛋白质来源，而且极大地丰富了它们的微生物群落。
科学家称所有能感染一个物种的微生物为一个物种的微生物池。每个物种都有自己特定的微生物文库，其中包含各种微生物，如细菌、病毒和寄生虫。狩猎活动就像铺一条公路，让其他森林动物的微生物库可以快速直接地与我们共同的祖先交换。
在这个阶段，人类和黑猩猩都获得了同样强的免疫力，能够抵抗各种病毒的入侵。
然而，正如我们所知，后来，这两个物种走上了完全不同的进化道路，因此它们对病毒的免疫力今天也不同了。这也是我们将要讨论的第二个阶段。我们分道扬镳了。
2.分道扬镳的阶段
与猿类分离是件好事，这意味着人类进化又迈出了一步。然而，也正是这种草原迁徙大大减少了人类祖先的微生物群落，并失去了森林时期积累的微生物多样性。
微生物如病毒需要在宿主个体中持续传播才能生存。例如，急性致命病毒，如天花、麻疹和脊髓灰质炎，可以死亡，也可以免疫。如果人口很少，它们很快就没有宿主可感染，只能从人口中消失。
相对而言，一些可能伴随宿主多年的病毒，如艾滋病毒和丙型肝炎病毒，需要更加灵活。
每件事都有两面性。我们人类今天如此容易受到病毒攻击的原因是进化导致了几百万年前的灾难。