新生儿耳聋基因检测不是骗人的，通过新生儿耳聋基因筛查，不仅可以发现先天性遗传性耳聋患者,更重要的是发现药物敏感性聋基因携带者和迟发性聋基因携带者。
新生儿先天性听力障碍发病率超过1‰，随着年龄增长，永久性听力障碍会持续增加，5岁前听力障碍发病率会上升到2.7‰，青春期则高达3.5‰；65岁以上老年人约三分之一有听力障碍。
新生儿期的听力筛查和耳聋基因筛查，是防聋治聋的主要措施。有效预防和及早干预，可以减少听力障碍对患儿的影响。
扩展资料：
遗传因素，围产期风疹病毒等感染，新生儿早产、窒息和黄疸，出生后反复中耳炎、药物使用不当等都是小儿致聋的原因。
如果新生儿期有窒息、黄疸及病毒感染、有耳聋家族史等听力损失高危因素，那么3岁以前每年应至少进行1-2次听力随访，以便及早发现听力损失；一般来说，2岁以前是听力最佳干预时期，如果错过了即便是佩戴助听器或移植人工耳蜗，效果都会很不理想。
参考资料来源：人民网——耳聋基因筛查建追访到底制
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