特发性震颤吃什么药比较好?

特发性震颤属功能性疾病,慢性进展性疾病,顽固性疾病,少发病,所以能够针对治疗震颤方法比较少,才导致特发性震颤是难以解除的疾病,百草息风饮是一个不错的选择,如果您有特发性震颤相关问题,请抓紧联系我

特发性震颤可以吃普萘洛尔和阿罗洛尔。该病是一种原发性震颤,是与遗传基因有关的一种获得性运动障碍性疾病。

患者一般表现为姿势性或者是动作性的手部颤抖,也可能会出现头部颤抖或者是下肢颤抖,一般不伴有其他神经系统阳性体征,不出现肌张力增高,多数患者发病后病情进展缓慢,不会引起患者残疾,一般轻症患者不需要进行特殊的治疗,严重时可能会影响患者生活质量,可以应用上锁药物进行治疗,也可以进行丘脑毁损术进行治疗。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答  2020-03-05
特发性震颤又称原发性震颤,主要为手、头及身体其他部位的姿势性和运动性震颤。1/3以上患者有阳性家族史,呈常染色体显性遗传。特发性震颤的药物治疗有以下几种:第一,心得安。可以用40~120毫克,每日三次,在特定情境震颤明显者,可预先临时应用。使用心得安需注意有无心率明显的下降。第二,扑痫酮也有效。一般100~150毫克,每日三次。药物需从小剂量开始,逐渐增量。第三,其他药物,如氯氮平,从小剂量开始,首剂为一次25毫克,一天2~3次,逐渐缓慢增加;氯硝西泮,1~2毫克,每日三次。
第2个回答  2020-03-06
目前相对用的比较多的,第一类就是β-受体阻滞剂,比如现在市面上比较多见的普萘洛尔,或者是艾马尔这一类的药物。还有一类,就是一些镇静类的药,比如安定或者阿普唑仑这一类的药物,也能够通过减轻震颤达到减轻症状的目的。还有一些,比如减轻肌张力的药物,这类药物也对震颤的产生有一定的作用。
第3个回答  2020-03-16
特发性震颤(essential tremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是神经内科最常见的运动障碍性疾病,以常染色体显性模式遗传,约60%病人有家族史。该病主要表现为手、头部及身体其他部位的姿位性和运动性震颤。
基因解码研究表明,基因是导致特发性震颤的重要原因。能够引起特发性震颤的致病基因有近百种,如TE**4、DN***13基因等。
通过基因解码技术找到致病基因后,会根据致病基因的不同为患者制定个性化的治疗方案,如有的患者可以采用心理治疗、饮食调理;有的患者可以采用药物治疗;有的患者需要手术治疗。

01药物治疗

普萘洛尔和扑米酮是证据级别最高的可用于特发性震颤治疗的药物。
1. 普萘洛尔:常用剂量为 120~240 mg/d,基因解码研究显示其可显著减少患者 55% 的震颤幅度。其不良反应包括心动过缓和支气管痉挛。
2. 扑米酮:常用剂量为 250~750 mg/ 天,基因解码研究显示其可显著减少患者 60% 的震颤幅度。其早期不良反应包括眩晕、疲劳以及心神不宁等。
3. 其他治疗药物:托吡酯、阿普唑仑、加巴喷丁和其他除普萘洛尔之外的β- 阻断剂(如阿替洛尔,纳多洛尔,和索他洛尔)用于特发性震颤治疗的研究证据有限。
而左乙拉西坦、氨吡啶、氟桂利嗪、曲唑酮、吲哚洛尔、乙酰唑胺、米氮平、硝苯地平和维拉帕米等药物治疗无明显获益。
02神经刺激术和消融治疗

以丘脑腹中间核为治疗靶点的脑深部电刺激(单侧和双侧)和丘脑切开术(仅单侧)可用于治疗药物难治性上肢特发性震颤。
基因解码研究显示,与丘脑切开术治疗相比,脑深部电刺激治疗对患者功能改善更佳,且不良反应发生率更低。
此外,2016 年,美国 FDA 还批准了一款聚焦超声设备用于药物难治性特发性震颤的治疗。
03肢体功能锻炼

早期应坚持一定的体力活动,主动进行肢体功能锻炼,四肢各关节做最大范围的屈伸、旋转等活动,以预防肢体挛缩、关节僵直的发生。
晚期病人作被动肢体活动和肌肉、关节的按摩,以促进肢体的血液循环。
相似回答