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请教,细胞培养用的枪和枪头怎么灭菌
如题所述
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推荐答案 2017-02-21
枪一般不需要灭菌!如果实在需要的话,就放在超净工作台用紫外光照射半小时
枪头是装在枪盒里,用湿热灭菌法,半小时,就可以了。
没有枪盒可以锡箔纸或
牛皮纸
包装起来
高压锅
灭菌
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其他回答
第1个回答 2017-02-18
枪头永高温高压灭菌,枪直接在超净台中用紫外杀菌即可。
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室常用的消毒方法有哪些
答:
实验用过的枪头,针筒,废液什么的在安全柜里直接丢进过氧乙酸里面浸泡半小时后弃去。接触病毒的可回收的用具一定要包起来(枪一般不用,尽量不要碰到病毒液就可以了)
取出安全柜后高灭
。(搞个大点的灭菌锅吧...要不然苦死了...)垃圾专门收集。如果后勤不能处理的要自己灭菌后丢弃。做实验一定要在...
为什么国外的
细胞培养
实验不易染菌
答:
国外的情况是,房间和超净工作台基本不进行紫外照射消毒,所用手套为普通手套,各种瓶子、
枪头
盒也不用报纸包裹
灭菌,
灭完菌的东西就放在抽屉里
,用的
时候用酒精喷一下就当消毒了,更奇怪的是这里从来不用镊子,不用酒精灯,每人做完,东西
组培实验小知识
答:
消毒灭菌步骤为:先用流水冲洗1小时左右
,再用75%的酒精浸泡30秒,用无菌水冲洗3次左右,最后用0.1%升汞浸泡10分钟左右,用无菌水冲洗3-5次,然后再接种到配好的培养基上进行培养 2.植物组织培养的学习心得和设计一个实验.. 植物组织培养技术是20世纪末植物学中发展起来的一种新技术。 它在植物细胞全能性学说的推...
用试剂盒提
细胞
RNA时需做什么准备
答:
枪头”:RNase-free的管子和“枪头”(可以直接买到);或者普通的ep管和“枪头”,
但是需要DEPC水浸泡后,高温灭菌(121度,20-40分钟)
。如果需要使用研钵和药品匙,研钵和药品匙也是需要180度,8小时以上的烘烤。还需要没开封的手套,提取RNA时,尽量勤换手套,少说话,尽量不要对着样品吹气。
eppendorf移液枪的吸嘴可以高压
灭菌
吗?
答:
你是说移液枪
的枪头
吧 可以的,eppendorf管也可以
灭菌的,
我们做微生物转基因的基本都要
灭菌,
但是用湿热灭菌法,不用干热灭菌。
细胞
实验
用的枪头
和塑料制品泡酸时间要多久
答:
细胞培养
所用器具清洗很重要,不然会造成细胞污染或者影响细胞状态。一般 一次性无菌塑料制品打开包装即可使用,但是像反复
使用的
离心管,瓶盖开始使用时需要清洗, 可以用2% NaOH 浸泡过夜,用自来水充分冲洗,再用5%盐酸溶液浸泡30 分钟,最后用自来水和蒸馏水冲洗干净,备用,之后继续使用只需要清洗干净,去...
植物组织
培养的
步骤?
答:
超净台不要开口太大;e) 在超净台中点燃酒精灯,操作尽量在酒精灯火焰周围进行;f)
使用的
金属工具和玻璃器皿每进行一阶段的操作后及时进行灼烧
灭菌
;g) 镊子、
枪头
等接触
培养
基的工具在接触到其他固态表面后立即灼烧灭菌或更换;h) 做其他分子实验的超净台应与进行组织培养接种的超净台分开;
大家正在搜
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