迪皿药代动力学表现显著，口服后吸收迅速，达峰时间大约在0.7至1小时之间，生物利用度极高，超过了96%。若与食物同时服用，可能会稍微延长药物达到峰值的时间，但峰浓度会有所下降，大约降低20%左右。药物作用从1小时开始，其疗效可以维持长达24小时。
迪皿的蛋白结合率极高，为96%，平均表观分布容积为26.9升。值得注意的是，药物在脑内的浓度远低于血浆浓度的1/10，显示出其相对较低的脑组织渗透性。药物的代谢过程独特，它并不经过肝脏的代谢，主要的消除方式是通过肾脏，半衰期大约为7至8小时。
药物的排泄以原形药物的形式为主，大约85%的药物通过尿液排出，剩余的13%则通过粪便排出。整体来看，迪皿药代动力学呈现出良好的体内分布和排泄特性，有利于药物的有效利用和管理。
迪皿（通用名：盐酸左西替利嗪片）为类白色片。盐酸左西替利嗪是新一代高效非镇静抗组胺剂，是盐酸西替利嗪R-异构体，其对H1受体的亲和力（K1=3.2nmol/L）是西替利嗪（K1=6.3nmol/L）的两倍，为高选择性外周H1受体拮抗剂。 2001年1月，盐酸左西替利嗪片在德国首次上市，随后又在英国上市，用于治疗组胺引起的季节性、常年性变应性鼻炎，眼睛和皮肤瘙痒，慢性特发性荨麻疹。推荐临床用药剂量如下：成人、青年及6岁以上儿童，每次一片，一日一次；2～6岁儿童，每次半片，一日一次。