在遗传学的范畴中，有一种类型的遗传疾病被称为常染色体显性（autosomal dominant, AD）遗传病。这种类型的疾病与基因的位置有关，即致病基因并非位于X或Y染色体上，而是位于1至22号常染色体上。正常情况下，我们的基因是由一对等位基因组成的，即一个来自父亲，一个来自母亲。
在常染色体显性遗传病中，关键特征在于，当个体携带一个致病基因和一个正常基因时，仅需一个异常基因就足以使个体表现出病症。这是因为致病基因所决定的性状是显性的，也就是说，即使只有一个异常基因，它也能主导并显现出来。这就意味着，如果父母中有一方是携带者，那么他们的子女有50%的概率成为携带者，有25%的概率直接继承这个显性基因并发病，而剩下的25%则可能表现为正常。
理解这种遗传模式对于家庭规划和遗传咨询非常重要，因为它可以帮助人们了解遗传风险，以及可能的预防措施和治疗选择。然而，遗传病的复杂性使得每个病例都需要个体化评估，以提供最准确的指导。
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