在设计免疫脂质体时，其形态和粒径的控制至关重要。粒径的测定可通过扫描电镜、激光散射法或激光扫描法进行，对于注射给药的脂质体，粒径需小于200nm，并且要求分布均匀，呈现出正态分布，粒径范围需狭窄，以确保药物的高效传递。
包封率和载药量是衡量脂质体性能的重要指标。包封率，即脂质体中实际包含药物的比例，计算方法为(脂质体中药物包封量/脂质体中药物总量) × 100%。为了准确评估，常用葡聚糖凝胶、超速离心法或透析法分离游离药物，然后测定，一般要求包封率超过80%，以保证药物的有效负载。
载药量则是指脂质体能容纳的药物总量与脂质体总重量的比例，通过(脂质体中药物量/ (脂质体中药物量 + 载体总量)) × 100%计算得出。载药量的大小直接影响药物在临床中的使用剂量，载药量越大，就越能满足临床治疗的需求。载药量的大小受到药物性质的影响，亲脂性或亲水性药物相对容易被脂质体吸收。
免疫脂质体的靶向治疗技术是通过将载药脂质体与单克隆抗体或基因抗体供价结合成免疫脂质体，借助抗体与靶细胞表面抗原或受体结合的作用，经接触释放、吸附、吞噬、吞饮及融合等方式，释放出包封的药物，来特异性的杀伤靶细胞，而达到治疗的目的的技术。