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为什么药品流通管理对药品销售场所和品种进行规定
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推荐答案 2023-06-20
为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量。关于购销药品的场所、品种的规定:药品生产企业不得在核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品;只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品;不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品;不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所或资质证明文件;禁止非法收购药品。
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为什么药品流通管理
办法会
对药品
的购销有
规定
答:
药品流通管理办法会对药品的购销有规定因为:药品是一种特殊的商品,使用药品不当或者使用假劣药品可能会给人体健康带来极大危害
,所以国家对药品的生产、流通、销售都实行了严格的管理和监管。药品流通管理办法
规定了药品的购销流通环节的各方责任和义务
,以及规范了药品的采购、存储、运输、销售等环节的具体...
近年来国家从
药品
生产
流通和销售
答:
在药品流通环节,
国家加强对药品经营企业的监管,要求企业建立健全药品追溯体系,确保药品流通的透明度和可追溯性
。此外,国家还推行了药品电子监管码制度,对药品流通进行实时监控和管理。三、药品销售环节的监管 药品销售环节也是国家药品监管的重点之一。国家加强对药品销售企业的监管,要求企业建立健全药品销售...
为什么
要开展
药品流通
领域专项整治
答:
原因:为严厉打击药品经营中的违法违规行为,全面规范各省药品流通秩序
。集中整治重点:一是以票、账、货、款为突破口,从采购、储存、销售、运输渠道入手,严查企业有无为他人违法经营药品提供场所、资质证明文件、票据的;有无伪造药品采购来源,虚构药品销售流向,隐瞒真实药品购销存记录、票据、凭证、数据...
药品流通
监督
管理
办法
答:
药品流通监督管理办法是为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量
,根据《中华人民共和国药品管理法》烂键掘、《中华人民共和国药品管理法实施条例》和有关法律、法规的规定而制饥核定的。在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人,应当遵守该办法。药品生产、经营企业、医疗机构...
药品流通
监督
管理
办法
答:
第四条 药品监督
管理
部门鼓励和保护任何单位和个人
对药品流通
实施的社会监督。对违反本办法的行为,任何单位和个人都有权检举和控告。 第二章 药品生产企业
销售
的监督管理 第五条 药品生产企业只能销售本企业生产的药品。 第六条 药品生产企业设立的办事机构不得
进行药品
现货销售活动。办事机构必须接受所在地药品监督管理...
药品
批发与零售企业
为何进行
GSP认证
答:
国家为了加强和规范
药品流通
渠道的质量
管理
,制定了GSP,要求主管部门
对药品
批发与零售企业进行GSP认证,并要求在日常经营活动中严格按GSP
规定
执行。
药品流通管理
办法
答:
法律分析:加强药品监督管理,保证药品质量、保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益。国家
对药品管理
实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章...
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