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二类医疗器械(个体)营业执照怎么办理
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推荐答案 2019-11-19
我来回答一下,我猜测你是打算销售第二类的医疗器械,需要取得二类医疗器械经营备案凭证。销售第二类医疗器械的前提条件是一个公司而不能是“个体工商户”(至少我们省是这个要求,我想这个先决条件是相同的)。
我对你的建议是,首先咨询你们当地市药监局或药监所(而不是医药所),询问清楚个体工商户是否可以取得二类备案证;然后去工商局办理取得工商营业执照;取得营业执照后,依据你们市药监局的具体要求,做二类医疗器械经营备案的申报;最后取得二类证。
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许可证
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答:
二类医疗器械许可证办理操作流程如下:
1、申请:申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请;2、受理:申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅
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二类医疗器械(个体)营业执照怎么办理
?
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开办第
二类
、第三类
医疗器械
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营业执照
“。申报资料格式及要求(一)申报资料完整、清晰,仿宋四号字,使用A4纸张单...
销售
二类医疗器械
需要经营许可证吗
答:
经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证,只需要办理备案凭证即可
。办理的具体流程:(一)
首先到工商局办理营业执照
,注册为企业,可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等,个体工商户不可以办理备案凭证。(二)然后到质监局办理组织机构代码证。(三)最后到国 家食品药品监督管理总局网...
二类器械
经营许可证的
办理
条件
答:
专业不做要求; 2、质量负责人需要有3年以上工作经验,大专以上学历,相关专业毕业; 医疗器械相关专业指:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、护理学、康复、检验学、管理、计算机等专业 三、对于第
二类医疗器械
经营备案材料有要求:1、第二类医疗器械经营备案申请表 2、
营业执照
和...
二类医疗器械
经营许可证
怎么办
答:
办理
备案需提交以下资料:1、第
二类医疗器械
经营备案表;2、企业
营业执照
复印件;3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人、质量机构负责人或专职质量管理人员、养护、售后、技术等人员的身份证、学历、职称证明复印件。受理注册申请的食品药品监督管理部门应当自受理之日起3个工作日内将注册申请资料转交技术...
二类医疗器械
经营许可证
办理
条件
答:
【法律分析】:
办理
二类医疗器械
生产许可证,需要具备以下条件:(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员; (二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备; (三)有保证医疗器械质量的管理制度; (四)有与生产的医疗器械相适应的售后...
二类医疗器械
销售需要
办理
什么手续?
答:
经营
二类医疗器械
需要
办理营业执照
和二类医疗器械经营备案。办理营业执照手续:(一)公司法定代表人签署的设立登记申请书;(二)全体股东指定代表或者共同委托代理人的证明;(三)公司章程;(四)股东的主体资格证明或者自然人身份证明;(五)载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举...
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