你好,遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.遗传病的危害有：1遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一,其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害健康的常见病,多发病都与遗传有关,如肿瘤,心脏病,糖尿病,冠心病,高血压,动脉粥样硬化,支气管哮喘,愚型等.高血压在人群中患病率高达7.7%,动脉粥样硬化在30岁以上的人群中患病率也高达5%-7%.2遗传病是造成人类死亡的重要因素.资料显示,我国15岁以下死亡的儿童中,约40%是由遗传病和先天畸形所致.遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重,病死率最高的三大类疾病（肿瘤,心血管病,遗传病）之一,而且有些肿瘤和心血管病也属于遗传病. 3 遗传病不仅影响患者本身的生活和生存,同时也给家庭其他成员带来许多精神和经济负担,既影响家庭幸福,又给社会造成许多负面影响,并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达.
遗传性疾病主要分为：
一,染色体病,染色体数目或结构异常所致的疾病,主要分为常染色体病,性染色体病,携带者三大类.在人群中发病率较低引起该类疾病的遗传物质改变较大
二,单基因遗传病指由于一堆等位基因一擦汗那个引起的遗传性疾病.单基因遗传按照传递方式又分常染色体显,隐性遗传疾病,性连锁遗传性疾病
常染色体完全显性遗传的特征
1,由于致病基因位于常染色体上,它的遗传与性别无关,男女均有相同的概率获得致病基因,故男女患病的机会均等.
2,致病基因在杂合状态下,即可致病.
3,患者的双亲中,有一个患者,患者的同胞中,有1/2的可能性为患者.
4,无病患的个体的后代不会患此病.
5,在系谱中,疾病连续相传,无间断现象.
6,相当一部分散在病例起因于新产生的突变,疾病的适合度(fitness)越低来源于新突变的比例越高.
常染色体隐性遗传特征
1 由于致病基因位于常染色体上,所以它的发生与性别无关,男女发病机会相等.
2 致病基因只有在纯合状态下才会致病
3 患者的双亲表型往往正常,但都是致病基因的携带者,出生患儿的几率是1/4,患儿的正常同胞中有2/3的可能性为携带者.
4 近亲婚配时,子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多,这是由于他们来自共同的祖先,往往具有某种共同的基因.
5 系谱中患者的分布散在的,通常看不到连续遗传现象,有时系谱中甚至只有先症者一个患者.
X伴性显性遗传病特征
1.人群中女性患者比男性患者多一倍,前者病情常较轻
2.患者的双亲中必有一名是该病患者；
3.男性患者的女儿全部都为患者,儿子全部正常；
4.女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；
5.系谱中常可看到连续传递现象,这点与常染色体显性遗传一致.
X伴性隐性遗传的遗传特征
1.人群中男性患者远比女性患者多,系谱中往往只有男性患者；
2.双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病；儿子如果发病,母亲肯定是个携带者,女儿也有1/2的可能性为携带者；
3.男性患者的兄弟,外祖父,舅父,姨表兄弟,外甥,外孙等也有可能是患者；
4.如果女性是一患者,其父其父亲一定也是患者,母亲一定是携带者.
Y连锁遗传病
如果决定某种性状或疾病的基因位于Y染色体,那么这种性状（基因）的传递方式称为Y伴性遗传.这些基因将随Y染色体进行传递,父传子,子传孙,因此称为全男性遗传.
三,多基因遗传病,遗传疾病的发生不是由一对等位基因决定,而是由两对或两对以上的等位基因所决定, 因此这类疾病称为多基因病,同时疾病的形成还受环境因子的影响
特点：1.多基因遗传病的发病风险与遗传度密切相关.在性爱那个当多的多基因病中群体发病率为0.1-1%遗传度为70-80%患者一级亲属患病率近于群体患病率的开平方值2.多基因病有家族聚集倾向患者亲属的患病率高于群体患病率但是患者亲属患病率随亲缘系数递减而剧减向群体患病率靠拢3家属中多基因病患者的成员多患病风险越高四,线粒体病
1.mtDNA复制具半自主性2.线粒体基因组所用的遗传密码和通用不同3.mtDNA为母系遗传4.mtDNA在有丝分裂和减数分裂期间都要经过复制分离5.mtDNA的突变存在杂质性与阈值效应6.mtDNA突变率极高7.mtDNA分离
线粒体的分裂和mtDNA复制被认为是随机的过程而与细胞周期和细胞核复制的时相无关.因此在细胞分裂中一个杂质性细胞是以一种随机的方式将突变的mtDNA以不同比例传递给子细胞
五,体细胞遗传病：是由于体细胞的数个基因突变的累计作用而引起的.这种情况最常见于癌症.因为他是体细胞中遗传物质的改变所以一般并不向后代传递
你好,遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病.由于遗传物质的改变,包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病,统称为遗传病.根据所涉及遗传物质的改变程序,可将遗传病分为三大类：染色体病,单基因病和多基因病.遗传病觉有先天性,终生性和家族性.病种多,发病率高.目前已发现的遗传病超过3000种,估计每100个新生儿中约有3-10个患有各种程度不同的遗传病.常见的遗传病有：高血压,糖尿病,血脂异常,乳腺癌,胃癌,大肠癌,肺癌,哮喘,抑郁症,老年痴呆.以上各类遗传病发病率加起来约为30%,而且还有逐年增加的趋势.因此,不能再笼统地说遗传病只是一种罕见之症.预防遗传病患儿的降生,是提高我国人口素质的重要优生手段.绝大多数遗传病无法治愈,大多数病都只能通过不停地用药来缓解病情.
你好,遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一,其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害健康的常见病,多发病都与遗传有关,如肿瘤,心脏病,糖尿病,冠心病,高血压,动脉粥样硬化,支气管哮喘,愚型等.高血压在人群中患病率高达7.7%,动脉粥样硬化在30岁以上的人群中患病率也高达5%-7%.
遗传病是造成人类死亡的重要因素.资料显示,我国15岁以下死亡的儿童中,约40%是由遗传病和先天畸形所致.遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重,病死率最高的三大类疾病（肿瘤,心血管病,遗传病）之一,而且有些肿瘤和心血管病也属于遗传病.
遗传病不仅影响患者本身的生活和生存,同时也给家庭其他成员带来许多精神和经济负担,既影响家庭幸福,又给社会造成许多负面影响,再者,我国每年新出生的儿童中,约有13%有先天缺陷,据估计,其中70%—80%是由于遗传因素所致；在15岁以下死亡的儿童中,大约40%是由于各种遗传病或其他先天性疾病所致；在自然流产儿中,大约50%是染色体异常引起的.仅以21三体综合征来看,我国每年出生的这种患儿就高达2万人.我国人口中患21三体综合征的患者总数, 估计不少于100万人,这些都给社会和家庭带来了负担；所以遗传病的危害还是比较大的；
据统计,遗传病的种类和数量在逐年增加,早在1990年12月,就发现染色体病734种,多基因病100多种.有关资料记载,每年新发现的遗传病有100多种,新生儿中带有出生缺陷的占1%-2%,其中80%是遗传因素所致.在流产胎儿中,三分之二以上是由遗传因素引起.我国每年有20-30万的先天畸形儿出生,再加上出生后的数月和数年才显现出来的缺陷,先天残疾儿童总数高达80万-120万,占每年出生人口总数的4%-6%.人群中有15%-25%患有这样或那样的遗传病.估计全球有近4亿人患有不同程度和不同种类的遗传病.据统计,截止到2000年8月26日,已认识的人类单基因遗传病及异常性状增加到了10930种,其中6000多种单基因病中,有1300多种是严重危害人类健康的,有300多种还伴有智力低下.遗传病总数约占人类疾病总数的四分之一,其中有很多属于常见病和多发病.一部分严重危害健康的常见病,多发病都与遗传有关,如肿瘤,心脏病,糖尿病,冠心病,高血压,动脉粥样硬化,支气管哮喘,愚型等.高血压在人群中患病率高达7.7%,动脉粥样硬化在30岁以上的人群中患病率也高达5%-7%.遗传病是造成人类死亡的重要因素.资料显示,我国15岁以下死亡的儿童中,约40%是由遗传病和先天畸形所致.遗传病已经成为当前危害人类健康最为严重,病死率最高的三大类疾病（肿瘤,心血管病,遗传病）之一,而且有些肿瘤和心血管病也属于遗传病.遗传病不仅影响患者本身的生活和生存,同时也给家庭其他成员带来许多精神和经济负担,既影响家庭幸福,又给社会造成许多负面影响,并且还直接影响民族的健康素质和国家的兴旺发达.
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