特发性肺间质性纤维化的影像学特征主要在胸部X线片上体现，主要表现为双侧不对称性的网状阴影，这些阴影通常聚集在两肺的基底部和边缘部位，反映出肺容积的减少。这一特征在诊断中起着关键作用。
进一步的CT检查能够提供更为详细的图像信息。在CT图像中，UIP（特发性肺间质纤维化）的特征表现为两肺广泛的片状网状阴影，尤其是基底部更为明显，有时还可见到少量的毛玻璃状影像。这些影像反映了纤维化程度的加深，同时可能显示出纤维化区域对周围结构的影响，如牵引性支气管和细支气管的扩张，以及胸膜下的蜂窝样改变，这些都是诊断特发性肺间质纤维化的重要依据。
普通型间质性肺炎／特发性肺间质性纤维化(UIP／IPF）［710］ 临床特点：此型在IIP中最为常见(占65%左右)，50岁以上的成年人多发，约2／3患者年龄大于60岁，男性多于女性。临床表现为干咳、呼吸困难等，多数患者可闻及吸气性爆裂音，以双肺底部最为明显，三分之一以上的患者可见杵状指。肺功能异常主要为中至重度限制性通气功能障碍和(或)弥散功能障碍。实验室检查缺乏特征性，10%～25％的患者血清抗核抗体(ANA)和类风湿因子(RF)阳性。