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提取RNA时,28SRNA是怎么降解成18SRNA和5SRNA的呢
如题所述
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推荐答案 2018-06-26
真核细胞
里面含有四种rRNA,分别是5S、5.8S、18S和28S,分别具有大约120、160、1900和4700个
核苷酸
.
28S是28S,18S是18S,5S是5S,这里的S是沉降系数,不能用加减法算的.
提取人或
哺乳动物
的RNA,电泳一般可以看到两条很亮的电泳带,在溴酚蓝的后面.前面的是18S,后面的是28S.前后带的亮度比均为1:2,而且溴酚蓝附近的小分子带(也就是所谓5S带)很弱,说明提取的RNA质量很好.
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其他回答
第1个回答 2016-10-02
28s和18s是真核生物rRNA(核糖体RNA)的两个主要亚基,在体内含量较多。RNA提取过程中可能发生各种途径的降解,28S/18S即为衡量提取的RNA完整性的指标,如果28S/18S为1.8~2.0表明所提取RNA完整性较好,基本无降解发生。本回答被提问者采纳
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RNA
跑胶多长时间才能把
28S,18S和5S
分开,我跑了大概30分钟,出来的是一条...
答:
...1% 琼脂糖凝胶,我跑个5分钟就能区分开了... 您哪条很亮的带是 基因组DNA污染吧...
提取RNA
跑电泳
,28s
rRNA一定就比
18s的
亮吗,为什么有的没有
5s
,有的有...
答:
28S
≈3500nt
18S
=1869nt 5S≈120nt 28S:18S≈2:1 18S:5S≈15:1 所以我认为,在点样量不足够大
时,5S
是看不清楚的。在一般琼脂糖凝胶电泳
时,RNA
多少有些
降解,5S
往往掩盖在降解带中。所以我认为我们认为的"5S带",大多情况下
是降解
带。
RNA
那里说的大小亚基是什么?有什么区别?
答:
真核细胞的大小亚基是在核中形成的, 在核仁部位rDNA转录出4
5S
r
RNA,
是r
RNA的
前体分子,与胞质运来的蛋白质结合,再进行加工,经酶裂解成
28S,18S
和5.8S的rRNA,而
5S
rRNA则在核仁外合成28S,5.8S及5S r
RNA与
蛋白质结合,形成RNP分子团。为大亚基前体,分散在核仁颗粒区,再加工成熟后,经核孔入胞质...
RNA
提取
没有
5S
带
答:
一般
18s和28s
能看清就能往下做
,5S
一般很难看见的。当然有些
降解的RNA
里面5S很亮。
“原核生物
RNA
合成终止机制"是什么
答:
2.不依赖ρ因子的转录终止: 在这种转录终止系统中,模板DNA在终止位点附近有特殊的连续T序列,在连续T之前有富含GC互补区及几个插入碱基,如图13-9。这种互补区的转录物可形成茎-环结构,影响
RNA
聚合酶的构象使转录暂停;同时,由于转录产物的(rU)n与模板的(dA)n之间的dA∶rU杂交区的双链是最...
RNA
电泳条带中的
28s
18s
5s
分别代表什么?
答:
RNA电泳条带中的
28s
18s
5s
分别代表RNA电泳中核糖体
RNA的
大小。Northern blot中最为常用的电泳胶是含有甲醛的琼脂糖凝胶,甲醛可以减少RNA的二级结构,电泳完成后的胶可经过EB染色后在紫外下检测RNA的质量。对小分子的RNA 或者microRNA一般采用聚丙烯酰胺变性胶电泳。RNA电泳中可以依据核糖体RNA的大小大致...
想请教高手一个问题,我
提RNA,
最近出现问题,就是第三条带严重的高亮,前...
答:
提出的最好的情况应该是第一条带是第二条带亮度的二倍,第三条带很暗。像你说的这种情况就是
18s和28s降解成5s
了,所以它会比较亮。应该是你实验过程中操作不严谨,比如戴口罩,不要说话,在一个相对密闭的环境中
提RNA,
以及该低温时要记得低温等等注意事项。你可以再查一些有关
提取RNA的
注意事项,...
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