食品安全快速检测技术的测定原理

如题所述

主要分为:试纸色谱比色测定、试纸比色测定、试管比色测定、滴定比色测定四种方法。
(1)试纸色谱比色测定 根据固定相基质的形式可以分为纸色谱、薄层色谱和柱色谱。色谱是指以滤纸作为固定相的色谱,其原理是利用被分离物质的物理、化学及生物学特性不同,使它们在某种固定相中移动速度不同而进行分离和分析的方法。例如,试纸色谱比色测定用于快速测定苏丹红、瘦肉精等有害物。
(2)试纸比色测定 根据待测成分与经过特殊制备的试纸作用所显的颜色与标准比色卡对照,对待测成分定性或半定量。例如,用试纸显色定性作为限量指示测定农药等;用试纸显色的深浅来半定量测定食用油的酸价、过氧化值等。
(3)试管比色测定 根据待测成分与标准试管所显的颜色比较,对待测成分定性或半定量.例如,用试管显色作为限量指示测定鼠药、未熟豆浆等;用试管显色的深浅半定量测定亚硝酸盐、甲醇、二氧化硫等。试管比色测定可以是目视,也可以用便携式光度计。
便携式仪器对某些成分进行定性或定量研究比较多,而且市场应用也比较广泛,如便携式甲醇速测仪、农药残留速测仪、食品添加剂速测仪、酸度计、电导仪等。
(4)滴定比色测定 用刻度或小口滴瓶分别滴定标准溶渡和待测溶液,通过计算对待测成分进行定量。例如,酸碱、络合、氧化还原性物质等。 普通的ELISA技术采用的酶标板是一个固相载体,具有固/液相反应接触面积小、联接的抗体易脱落、反应速度慢且不彻底等缺点。研究成功的磁分离-ELISA技术(MS-ELISA)是一种以磁性纳米材料代替传统ELISA中的酶标板,将ELISA的显色系统与磁分离技术相结合而形成的一种新型检测方法。这门技术主要利用纳米材料的高比表面积、易于形成胶体溶液等特性,使抗原一抗体分子接触面积变大,反应较为彻底,此外磁分离使缓冲液的交换操作更为简便快速,灵敏度也得到了提高。该技术已广泛应用于食品的快速检测中。

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第1个回答  2022-03-03
食品安全快速检测技术的测定原理有:仪器采用手提式一体化系统检测技术,将分光光度模块、胶体金检测模块、新型农残检测模块、数字化管理模块、无线通讯模块高度集成于一体,支持检测200种食品安全检测项目,同时预留升级检测方法。
仪器检测模块标准化、智能化,检测项目可随意自由组合。检测箱体内置多个标准检测单元,检测模块可以调整配置。
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