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遗传性耳聋基因芯片检测9个位点,16个位点和20个位点有什么区别
如题所述
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第1个回答 2015-02-03
用基因芯片法检测与遗传性耳聋相关的4个基因,共9个位点的基因型,可以预测宝宝是否携带这9个位点的耳聋基因。如果有条件,建议检测
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遗传性耳聋基因芯片检测
报告gjb2中299杂合突变型是
什么
意思
答:
这个说的是突变所在基因为GJB2,突变的位点为299,是说GJB2基因的第299-300缺少了AT碱基,杂合突变说的是这对等位基因中只有其中一个出现突变,也就是一个是野生型一个是突变型,野生型的是正常的。
遗传性耳聋芯片
主要检测的是四个基因片段的
9个与遗传性耳聋
相关的
位点,
您说的这是其中一个的一
个
...
耳聋遗传基因
是多少?
答:
耳聋遗传
基因是多少:一,常染色体隐性
遗传性耳聋
是
遗传基因
位于常染色体上,由隐性基因控制的遗传,此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因上均为致
聋基因
时才会出现耳聋,隐性遗传性耳聋到目前为止占单基因突变的百分之八十,尽管大多不发病,但基因携带者将把同位基因传递给他们子女25%。二,常染色体...
基因,
染色体,
位点,
SNP位点,都是什么,它们之间
有什么
关系
答:
一个有功能的部分片段或碱基,如 碱基A、T、C、G就是位点;这些位点按照一定的顺序排列,构成特定功能
的DNA
双螺旋片段,然后就形成基因。DNA双螺旋与组蛋白缠绕形成核小体,进一步形成染色体。所以,他们之间的关系是:染色体>基因>位点 2.个人基因检测是怎么玩儿的。个人
基因检测的
产品是基于什么研发的,...
耳聋基因
测试里面c.1975g 是代表
什么
答:
GJB2基因:● 中国先天性耳聋患者中约20%携带GJB2基因 ● GJB2基因突变导致的耳聋多为重度或极重度耳聋 GJB3基因:● GJB3基因不同位点的突变将导致不同疾病 ● GJB3基因突变可以引起常染色体显性或隐性
遗传性耳聋,
导致高频听力下降 SLC26A4基因:● SLC26A4基因突变与大前庭水管综合征密切相关 ● ...
18个
基因
100个点位有哪些种类
答:
GJB2、GJB3、SLC26C4。
遗传性耳聋基因检测
项目,运用高通量测序技术和生物信息分析方法,检测受检者是否存在耳聋基因突变,其中包括GJB2、GJB3、SLC26C4等18个基因,共计一百
个位点,
对耳聋基因突变检测准确率大于99.5%。
耳聋基因
杂合性突变
什么
意思
答:
GJB2基因上中国人群中常见的突变
位点有
235delC 、176-191del16、 299-300delAT和35delG.。 GJB2基因突变可引起非综合征型感音神经性耳聋。中国先天性耳聋患者中20%的携带者有GJB2的基因突变。☞其带有一
个位点
的杂合突变是携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天
性耳聋,
...
什么
是
遗传性耳聋
呢?
答:
⑴常染色体隐性
遗传性聋
是
遗传基因
位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致
聋基因
时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%.尽管大多不发病,但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位...
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