在哪可以做孕前基因筛查啊?

如题所述

试管婴儿基因筛查对优生优育有多重要?据统计目前世界上已确认的罕见病有5000-6000种,约占人类疾病的10%,其中约有80%的罕见疾病是由遗传缺陷引起的。发现约50%的罕见病在婴儿出生时或者儿童期即可发病且具有进展迅速,死亡率高的特点。

罕见病遗传几率为4%-6%,是遗传性出生缺陷的庞大群体,每一种病的发生率很低,但是种类很多,总的发生率高达千分之十,也就是百分之一。随着人类基因组计划的实施,很多的致病基因不断地在被发现。那么怎么才能避免罕见疾病的出现,避免患病儿的出生呢?

由于很多罕见疾病的遗传性质复杂,且很多的患病儿父母都是健康的,所以一般难以发现,因此要想后代健康,生育的优生优育工作要做好。我们说过目前最佳的筛查方式,优生优育的方式就是做——基因筛查,也就是通过试管婴儿技术辅助生殖,在胚胎移植前进行胚胎优质筛查,筛查染色体异常,遗传疾病,挑选优质的胚胎移植到母体内发育,以确保移植的胚胎是健康的,从而做到保障后代健康。

但是根据现在的社会现状和国情而言,不可能让每一位生育家庭都采取这样的方式进行生育,所以,一般情况下,建议选择做试管婴儿的家庭,有条件的最好是做第三代试管婴儿技术,这在全球化的今天,已经是司空见惯的事情了。

为什么会这样建议呢?首先来说,辅助生殖再好也不能代替自然受孕,再者,并非所有的人都需要试管助孕。而避免患病儿的出生,除了对于有家族病史,携带者要进行遗传咨询和染色体检查外,还应该从生育本身出发。所以最好的就是借助现在“不孕不育家庭做试管婴儿”这个生育大潮,让尽可能多的家庭通过基因筛查技术,试管婴儿技术,来实现生育目标的同时,做好优生优育的工作,避免患病儿的出生。

试管婴儿健康有数据发现,每年我国因为出生缺陷造成的经济负担超过200亿,仅由神经管畸形造成直接的经济损失,每年要超过2亿。先天愚型(唐氏综合征)患儿治疗费要超过67.5亿,先心病治疗费用高达120亿....这些触目惊心的数字,不仅仅是对孩子对个人,对家庭,对社会也都是一种巨大的负担。所以,一直以来,“优生优育”的号召不断,社会各界也都为此而努力
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第1个回答  2020-03-09
大点的医院应该可以,还有基因检测机构,像知名一点的华大基因,达安基因等等。
第2个回答  2020-05-14
孕前可以做基因检测。
目前华大基因推出了诊断备孕期夫妇进行基因检测的项目,孕前12种疾病基因检测。
包括地中海贫血(α、β/ HBA1、HBA2 、HBB);镰刀型贫血(HBB);遗传性耳聋(GJB2、SLC26A4);脊肌萎缩症(SMN1);苯丙尿酮症(PAH);糖原累积病(GAA);半乳糖血症(GALT);血友病(甲型、乙型/ F8、F9);肝豆状核变性(ATP7B);肾上腺皮质增生(CYP21A2);进行性肌营养不良(DMD);隐性多囊肾(PKHD1)。这些疾病都是我国比较高发的疾病、正常人群携带率比较高的疾病。
第3个回答  2020-03-09
现在有许多基因检测机构,应该有相关的检测,可以咨询下权威的基因检测机构
第4个回答  2020-03-09
可以问下大的检测公司,像华大基因这样的
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