ssc医学上是什么意思

Question

如题所述

Answer 1

SSC是系统性硬化，一种自身免疫性疾病：

1、SSC是系统性硬化，又称为硬皮病，是一种系统性的自身免疫性疾病。皮肤除了增厚变硬外，还可以出现雷诺现象，指端溃疡，毛细血管扩张，甲翳毛细血管异常等，内脏受累则表现为间质性肺病，肺动脉高压和胃食管反流等，常伴有特异性自身抗体的出现。

根据皮肤增厚变硬的范围，系统性硬化可以分为弥漫皮肤型系统性硬化跟局限皮肤型系统性硬化。另外还有百分之一的无典型皮肤硬化，即无硬皮病型系统性硬化。

2、症状：皮肤增厚变硬，雷诺现象，指端溃疡，毛细血管扩张，甲翳毛细血管异常等。内脏受累则表现为间质性肺病，肺动脉高压和胃食管反流等。

起病隐袭，常先有雷诺现象，手指肿胀僵硬或关节痛、关节炎。雷诺现象可先于皮肤病变几个月或几年出现，表现为寒冷或情绪紧张诱发血管痉挛，引起手指发白或紫绀发作，通常累及双侧手指，有时是足趾。

皮肤病变一般先见于双侧手指及面部，然后向躯于蔓延。初为水肿期，可有或无压痕。继之为硬化期，皮肤增厚变硬如皮革，紧贴于皮下组织，不能提起，呈蜡样光泽。最后为萎缩期，皮肤光滑而细薄，紧贴于皮下骨面，皮纹消失，毛发脱落。

食管下端功能失调引起咽下困难，由于扩约肌受损常发生反流性食道炎，引起烧灼感，久之可引起狭窄。十二指肠与空肠受累，肠段扩张，蠕动缓慢，肠内容物淤滞有利于细菌繁殖，形成吸收不良综合征。结肠受累可导致便秘。

3、分类：根据皮肤增厚变硬的范围，可分为弥漫皮肤型和局限皮肤型。还有无典型皮肤硬化型。

4、 特点：常伴有特异性自身抗体的出现。

为什么会得这个病

系统性硬化症发病机制尚不清楚，可能是在遗传、环境因素、细胞及体液免疫异常等因素作用下，免疫激活，成纤维细胞合成胶原增加、局部胶原分解减少，导致皮肤和内脏纤维化，血管内皮细胞肿胀、增生、管腔变狭和组织缺血。