烧杯、量筒、玻璃棒。
不论是普通酸分解法、高压密闭分解法还是微波加热分解法，都有必要加入多种酸进行消解处理，其消解液中残存的酸不光对分析结果准确性有一定的影响，更严重的是，如果残存有HF时，对原子吸收分光光度计的石墨管。
雾化器以及ICP-MS的雾化器和雾室等仪器部件都有腐蚀，甚至会损坏仪器。因此，通常情况下，消解完样品后都有必要进行一个赶酸步骤，但赶酸温度如何控制？赶酸方法有哪些？如何判断赶酸终点。
还是有一些窍门的哦。不得不承认，对于菜鸟来说，赶酸是一个不好掌握的过程，要么就是赶酸不完全，要么就是容易蒸干，为了拯救样品以及保护实验员人身安全，还是要好好学习一下的！首先，什么是赶酸。
1.赶酸是因为样品分解用了某些酸，比如HF，对仪器有腐蚀，就要加入高沸点的酸如硫酸加热将氢氟酸赶掉。
2.样品中加入酸在电热板上进行消解后，过量的酸继续加热让其挥发称为赶酸。
3.样液处理消解时,其中的酸要由棕转白烟,后要加几遍去离子水继续在电热板上加热达到使酸挥发的目地,降低样液的酸性,至此消解完全。
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第1个回答 2016-05-26
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