重症肌无力是什么原因所导致的？需要怎样进行治疗？

Question

如题所述

Answer 1

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万,年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病,儿童1～5岁居多。 详情
病人常见症状
重症肌无力患者发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲乏加重。随着病情发展，骨骼肌明显疲乏无力，显著特点是肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种现象称之为“晨轻暮重”。
重症肌无力患者全身骨骼肌均可受累，可有如下症状
1.眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
2.表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。
3.咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
4.颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。
5.抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。 详情
其他可能症状
肌无力危象是指重症肌无力患者在病程中由于某种原因突然发生的病情急剧恶化，呼吸困难，危及生命的危重现象。根据不同的原因，重症肌无力危象通常分3种类型：1.肌无力危象临床表现为患者的肌无力症状突然加重，出现吞咽和咳痰无力，呼吸困难，常伴烦躁不安，大汗淋漓等症状。2.胆碱能危象见于长期服用较大剂量的“溴吡斯的明”的患者，或一时服用过多，发生危象之前常先表现出恶心、呕吐、腹痛、腹泻、多汗、流泪、皮肤湿冷、口腔分泌物增多、肌束震颤以及情绪激动、焦虑等精神症状。3.反拗危象“溴吡斯的明”的剂量未变，但突然对该药失效而出现了严重的呼吸困难。也可因感染、电解质紊乱或其他不明原因所致。 详情
就诊贴士
就诊科室：
神经内科

指导建议：
本病发病原因分两大类，一类是先天遗传性，极少见；另一类是自身免疫性疾病，最常见。发病原因尚不明确，普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴发胸腺瘤。

危害影响：
影响运动系统，可累及心脏功能。

Answer 2

是由自身的免疫力系统异常导致的，可以通过中医去调理治疗

Answer 3

重症肌无力是神经内科所一辖的一种少见的神经性疾病。这种病的初期症状不典型，有渐进性因素，当达到一定程度时，就出现类似运动神经元损伤的症状，最明显的是四肢无力，感觉行走，做事很疲劳(或困难)。这原因应该是基因突变，神经损伤等引起，目前只有针对性营养神经，中医针灾等！

Answer 4

这可能是一种遗传性疾病，建议你马上去正规医院就医，不管结果如何，都要面对，因为生命对于每个人只有一次

Answer 5

1、90%的重症肌无力患者血清中可以检测到乙酰胆碱受体抗体，血浆置换以后可以改善肌无力的症状；
2、将患者的血清输入小鼠，可产生类重症肌无力的症状和电生理的改变，患本病的母亲分娩的新生儿也可患重症肌无力；
3、80%的重症肌无力患者有胸腺肥大、淋巴滤泡增生，20%的患者有胸腺瘤，胸腺切除可以改善70%患者的临床症状，甚至可以痊愈；
4、一部分患者常常合并有自身免疫性疾病，包括临床上常见的甲亢、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。