疾病的显性和隐性怎么判断？怎么判断是否是伴性遗传还是常染色体遗传病？

Question

好像有什么口诀吧？

Answer 1

伴性遗传一般考察的是：区别是伴X遗传还是常染色体遗传

方法为：父本显性性状个体和母本隐形性状个体进行交配，如果在子代中雌雄均

有显性和隐形性状或者后代全为显性，则为常染色体遗传；如果子代表现性为雌

性显性，雄性隐形，则为伴X染色体遗传。

Answer 2

无病生有病 有病为隐性 病母康儿 病女康父 男女病患几率均等 隔代遗传 常隐
有病生无病 无病为显性 病母康儿 病父康女 男女患病几率相等 代代相传 常显
父病女必病 儿病母必病 代代相传 交叉遗传 且女患者>男患者 伴X显
母病儿必病 女病父必病 隔代交叉遗传 男患者>女患者 伴X隐

Answer 3

“无中生有”是一般隐形，“有中生无”一般是显性。“代代相传”一般是显形，“隔代相传”一般是隐形。伴性遗传和常染色体遗传可以自己推断。

Answer 4

无中生有是隐性 隐性遗传看女病 父子患病为伴性
有中生无是显性 显性遗传看男病 母女患病为伴性

Answer 5

有中生无，就是显性；无中生有，就是隐性
什么女病父病子全病，就是伴x隐；父病女全病，就是伴x显
与性别无关就是常染色体

等等，有好多呢，记不太清楚了本回答被网友采纳