L精氨酸（arginine；Arg）的化学名称为2氨基5胍基戊酸，它是一种脂肪族堿性含有胍基的极性α氨基酸[1]。L精氨酸是人体的条件必需氨基酸和生糖氨基酸[1]。
L精氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸为亚氨基酸外，其他氨基酸均为α氨基酸。组成蛋白质分子的氨基酸都是L氨基酸，但近年内证实了它们可以异构为D氨基酸，具体机制还未研究。根据R基团的不同，氨基酸可分为3大类：含有二羧基一氨基的氨基酸为酸性氨基酸，如天门冬氨酸和谷氨酸；含有二羧基一羧基的氨基酸为堿性氨基酸，如赖氨酸、L精氨酸和组氨酸；含有一羧基一羧基的氨基酸为中性氨基酸，如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、苏氨酸和丝氨酸等。由于它们在同一pH环境中，各类氨基酸的带电状态不同，即它们具有不同的等电点（PI），这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。氨基酸种类繁多，理化性质相似，并同时存在于各种生物样品中，因此检测各个氨基酸时必须先将它们分别检测。20世纪40年代出现的离子交换树脂色谱分离法由Moore和Stein发明。20世纪50年代未他们又设计了自动装置，但分析一个样品需一周。20世纪60年代的仪器将分析时间缩短为一天。20世纪70年代再缩短为几小时和一小时左右。同时样品量也从mmol减少到nmol，使灵敏度提高千、万倍，并采用了自动化分析仪，使得各种生理体液，如血浆、血清、尿液、脑脊液、羊水、房水、 *** 、乃至细胞内液（如红细胞、白细胞和肌肉）的用量只需数十至数百微升，在2～4h内，即可得出L精氨酸的含量。
阿及宁，盐酸L精氨酸
L精氨酸
血液生化检查 > 氨基酸、氮化物、有机酸测定
同氨基酸自动分析仪测定。
同氨基酸自动分析仪测定。
同氨基酸自动分析仪测定。
21～138μmol/L。
升高：遗传性和获得性高L精氨酸血症。
（1）正常人血浆氨基酸浓度呈昼夜性波动，以早晨8～10时为高峰，午夜为低谷。抽血测定时，要避免食物消化吸收后的影响，应在清晨空腹采血为好。
（2）若标本溶血不宜采用，否则可导致测定结果假性升高。
L精氨酸
4.1.2 汉语拼音Jing'ansuan
4.1.3 英文名Arginine
C6H14N4O2174.20
本品为L2氨基5胍基戊酸。按干燥品计算，含C6H14N4O2不得少于99.0%。
本品为白色结晶或结晶性粉末，几乎无臭，有特殊味。
本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶；在稀盐酸中易溶。
4.5.1 比旋度取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含80mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为+26.9°至+27.9°。
（1）取本品与L精氨酸对照品各适量，分别加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》1075图）一致。
取本品2.5g，加水25ml溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为10.5～12.0。
4.7.2 溶液的透光率取本品1.0g，加水10ml溶解后，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%。
4.7.3 氯化物取本品0.30g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
4.7.4 硫酸盐取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
4.7.5 铵盐取本品0.10g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ K），与标准氯化铵溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.02%）。
4.7.6 蛋白质取本品1g，加水10ml溶解后，加20%三氯醋酸溶液5滴，不得生成沉淀。
4.7.7 其他氨基酸取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置250ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取L精氨酸对照品与盐酸赖氨酸对照品各适量，置同一量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中分别约含L精氨酸10mg和盐酸赖氨酸0.4mg的溶液，作为系统适用性试验溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丙醇－浓氨溶液（6：3）为展开剂，展开约20cm后，晾干，在90℃干燥约10分钟，放冷，喷以1%茚三酮的正丙醇溶液，在90℃加热至斑点出现，立即检视。对照溶液应显一个清晰的斑点，系统适用性试验溶液应显两个完全分离的斑点。供试品溶液如显杂质斑点，不得超过1个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深（0.4%）。
4.7.8 干燥失重取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
4.7.9 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
4.7.10 铁盐取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。
4.7.11 重金属取本品1.0g，加水23ml与醋酸盐缓冲液（pH3.5） 2ml溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H 第一法），含重金属不得过百万分之十。
4.7.12 砷盐取本品2.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J 第一法），应符合规定（0.0001%）。
4.7.13 细菌内毒素取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1gL精氨酸中含内毒素的量应小于10EU（供注射用）。
取本品约80mg，精密称定，加无水甲酸3ml使溶解后，加冰醋酸50ml，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于8.710mg的C6H14N4O2。
药用辅料，助溶剂。
密封保存。
《中华人民共和国药典》2010年版 第三增补本
L精氨酸
Arginine
精氨酸；阿及宁；蛋白氨基酸；胍氨基戊酸；左旋L精氨酸；Argininum；LArginine；LArgininum
消化系统药物 > 肝脏疾病辅助治疗药物
5g（20ml）。
L精氨酸为氨基酸类药物，也是婴幼儿生长必需的氨基酸，常用其盐酸盐。L精氨酸能参与体内鸟氨酸循环，促进尿素生成而降低血氨，对外科烧伤、肝功能不全所致的高氨血症及肝性脑病患者有效。同时，L精氨酸是 *** 蛋白的主要成分，口服能增加 *** 的数量和活动力，因而用于男性不育症。此外，静脉注 *** 氨酸能 *** 垂体释放生长激素，因而可用于辅助测定垂体功能。
L精氨酸口服经肠道吸收较好，绝对生物利用度约为70%。静脉给药后22～30min、口服给药后90min达血药峰值浓度，单次静脉给药作用可持续约1h。L精氨酸在肝脏代谢，经肾小球滤过后几乎被肾小管完全重吸收，其清除半衰期为1.2～2h。
1.用于肝性脑病，适用于忌钠患者。也适用于其他原因引起的血氨过高所致的精神症状。
2.用于代谢性堿中毒。
3.口服用于 *** 分泌不足和 *** 缺乏引起的男性不育症。
4.用于辅助测定垂体功能。
1.对L精氨酸过敏者。
2.肾功能不全者。
3.酸中毒。
4.暴发型肝功能衰竭者体内缺乏L精氨酸酶不宜使用。
1.糖尿病患者。
2.如发生过敏反应可给予抗组胺药和肾上腺素。
1.L精氨酸盐酸盐（10%溶液）内氯离子含量为47.5 mEq/100ml，可引起高氯性酸血症，肾功能减退者或大剂量使用时更易发生酸中毒。
2.少数患者可出现过敏反应。
3.静脉滴注过快可引起流涎、面部潮红及呕吐等。
1.用于肝性脑病时，每次15～20g，以5%葡萄糖注射剂500～1000ml稀释后缓慢滴注（4h以上滴完）。
2.静脉注射：用以辅助诊断垂体功能。
1.L精氨酸与谷氨酸钠、谷氨酸钾合用，可增加疗效。
2.L精氨酸可使细胞内钾转移至细胞外，而螺内酯可减少肾脏的钾排泄，两者联用时可引起高钾血症，特别是合并严重肝脏疾病的患者，可能会出现严重并可能致命的高钾血症。根据此作用机制推测，这一相互作用也可能会见于其他保钾利尿药（如氨苯蝶啶）。
3.由于雌激素可诱导生长激素升高，故使用雌激素补充治疗或含雌激素的口服避孕药的患者应用L精氨酸进行垂体功能测定时，可出现生长激素水平假性升高，从而干扰对垂体功能的判断。