十月怀胎一朝分娩，不管是在妈妈的肚子里还是出生以后，孩子都是妈妈的宝贝，也是整个家庭的小宝贝。因此，宝宝的健康是家长最为关心的，在怀孕分娩时，作为家长的都只求孩子能够健康平安就行。但是往往人不随人愿，有部分宝宝不幸患有染色体方面的疾病，这让整个家庭都陷入了悲伤之中。
其实，如果宝宝是唐氏儿，在怀孕期间就很大可能能检查出来的，当然，在孩子出生以后也能确诊。
孩子出生能确诊唐氏儿吗？
宝宝如果患有唐氏综合征，那么在出生之后是可以确诊为唐氏儿的。
这是因为唐氏儿具有Ta特殊的面容和特征，一般来说正常的宝宝与唐氏儿的差别还是很明显的。
唐氏儿的眼距宽，塌鼻梁，眼睑内眦，并且唐氏儿的手掌掌纹很长把手掌分为两半，也就是断掌。
当然了，并不是说只要有断掌或者眼距宽塌鼻梁的就是唐氏儿，而是唐氏儿具有这些比较明显的特征。也有部分正常的宝宝虽然没有染色体疾病，但是依然具有塌鼻梁或者眼距宽断掌等情况。
其实，想要在出生后确诊宝宝是否患有唐氏综合征，可以带着宝宝到医院检查染色体，如果染色体检查异常，医生确诊宝宝患有唐氏综合征，那么宝宝就是唐氏儿。如果确诊不是唐氏儿，那么即使有断掌或者塌鼻梁等问题，也是正常的。
▶宝宝是否患有唐氏综合征要趁早检查，在怀孕期间就应该做检查：
宝宝如果是唐氏儿，那么在还是胎儿时期就能够检查出来了。
在怀孕期间，孕早期11-14周的时候，孕妇应当做NT检查，用来检查胎儿的颈后透明带的厚度，正常胎儿在这个阶段的颈后透明带厚度小于2.5mm，如果大于2.5则表示可能存在异常，如果大于3则代表存在异常。需要进一步做检查。
在孕15--20周的时候，关于染色体方面的检查有唐氏筛查，用来检查胎儿是否为唐氏儿的检查，虽然并不是百分百的准确，但是准确率是在90％以上的。如果唐氏筛查为低风险则属于正常情况，代表胎儿患有唐氏综合征的可能性很低。如果唐氏筛查为高风险，则属于异常情况，代表胎儿是唐氏儿的可能性很大。如果唐氏筛查为临界风险，则代表虽然处于正常范围内但接近临界值有异常的可能性。（后两种需要进一步检查。）
如果宝宝患有唐氏综合征，那么在妈妈怀孕期间就可能会检查出来了。孕早期做NT检查，孕中期做唐氏筛查，都会检查出来的，如果结果正常无需担心，如果异常则需要进一步检查，需要做无创DNA或者是羊水穿刺。如果是在胎儿出生后，那么也是能够确诊宝宝是否是唐氏儿的，只需要带宝宝到医院做染色体检查即可。当然了，为了孩子的健康，在孕期就应当按时产检。