无创DNA结果得出T21T18T13,请问可以得出什么结论

如题所述

唐氏综合征(T21),又称为先天愚型或Down综合征,是最常见的染色体疾病,发病率随孕妇年龄增加而显著升高,表现为先天智力低下,生长发育迟缓,以神经畸变为主,发生率高但很难通过常规血清学和遗传B超筛查发现。

爱德华氏综合征(T18)患儿多有先天性心脏病,外表和多器官严重畸形,30%存活至一个月,5%存活至1岁,1%存活至10岁。(即18-三体综合征 T18)发病率:1/7000-1/3500

帕陶氏综合征(T13)该染色体异常的胎儿95%以上会死于宫内,由于存在严重的神经系统疾病或复杂的心脏异常,多数患儿出生后几天至几周内死亡。(即13-三体综合征 T13)发病率:1/6000-1/12000

您做T21 T18 T13 主要就是检测上述方面的三种疾病,也是临床比较高发的唐氏儿疾病。
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第1个回答  2018-03-30

患了唐氏儿疾病。

唐氏综合征(T21),又称为先天愚型或Down综合征,是最常见的染色体疾病,发病率随孕妇年龄增加而显著升高,表现为先天智力低下,生长发育迟缓,以神经畸变为主,发生率高但很难通过常规血清学和遗传B超筛查发现。

爱德华氏综合征(T18)患儿多有先天性心脏病,外表和多器官严重畸形,30%存活至一个月,5%存活至1岁,1%存活至10岁。

帕陶氏综合征(T13)搜索该染色体异常的胎儿95%以上会死于宫内,由于存在严重的神经系统疾病或复杂的心脏异常,多数患儿出生后几天至几周内死亡。

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