操作方法如下:
一、取镜和安放
右手握住镜臂,左手托住镜座。把显微镜放在实验台距边缘7厘米左右处,略偏左,安装好目镜和物镜。
二、对光
转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜前端与载物台要保持5至10毫米的距离)。把一个较大的光圈对准通光孔,一只眼睛注视目镜,另一只眼睛睁开。
转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内,通过目镜可以看到白亮的圆形视野。
三、观察
把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止。
一只眼像目镜内看,同时逆时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清楚物象为止。再略微转动细准焦螺旋,使看到的物象更为清晰。
四、换高倍镜
在低倍镜下观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野中央。
转动转换器,换成高倍物镜。观察并用细准焦螺旋调焦。
注意:
1、使用高倍物镜之前,必须先用低倍物镜找到观察的物象,并调到视野的正中央,然后转动转换器再换高倍镜。
2、换用高倍镜后,视野内亮度变暗,因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面,然后调节细准焦螺旋。观看的物体数目变少,但是体积变大。
3、显微镜的放大倍数为目镜倍数乘物镜倍数,如目镜为10倍,物镜为40倍,则放大倍数为40×10倍(放大400倍),光学显微镜的极限放大是2000倍。
操作方法如下:
一、取镜和安放
右手握住镜臂,左手托住镜座。把显微镜放在实验台距边缘7厘米左右处,略偏左,安装好目镜和物镜。
二、对光
转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜前端与载物台要保持5至10毫米的距离)。把一个较大的光圈对准通光孔,一只眼睛注视目镜,另一只眼睛睁开。
转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内,通过目镜可以看到白亮的圆形视野。
三、观察
把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止。
一只眼像目镜内看,同时逆时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清楚物象为止。再略微转动细准焦螺旋,使看到的物象更为清晰。
四、换高倍镜
在低倍镜下观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野中央。
转动转换器,换成高倍物镜。观察并用细准焦螺旋调焦。
注意:
1、使用高倍物镜之前,必须先用低倍物镜找到观察的物象,并调到视野的正中央,然后转动转换器再换高倍镜。
2、换用高倍镜后,视野内亮度变暗,因此一般选用较大的光圈并使用反光镜的凹面,然后调节细准焦螺旋。观看的物体数目变少,但是体积变大。
3、显微镜的放大倍数为目镜倍数乘物镜倍数,如目镜为10倍,物镜为40倍,则放大倍数为40×10倍(放大400倍),光学显微镜的极限放大是2000倍。
已赞过已踩过<你对这个回答的评价是?评论收起 高粉答主一、取镜和安放
1、右手握住镜臂,左手拖住镜座。
2、把显微镜放在实验台距边缘7厘米左右处,略偏左.安装好目镜和物镜。
二、对光
3、转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜前端与载物台要保持5至10毫米的距离)。
4、把一个较大的光圈对准通光孔.一只眼睛注视目镜,另一只眼睛睁开.转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内.通过目镜可以看到白亮的圆形视野。
三、观察
5、把所要观察的玻片标本放在载物台上,用压片夹压住,标本要正对通光孔的中心。
6、转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓下降,直到物镜接近玻片标本为止(此时眼睛一定要看着物镜,实验者眼睛应当看物镜镜头与标本之间,以免物镜与标本相撞)。
7、一只眼像目镜内看,同时逆时针方向转动粗准焦螺旋,使镜筒缓缓上升直到看清楚物象为止.再略微转动细准焦螺旋,使看到的物象更为清晰。
四、擦拭和收镜
8、如果有需要,旁边有擦镜纸也要擦一下目镜,并将其放回原处。
光学显微镜的分辨极限大约是0.2微米,相当于放大倍数1500~2000倍;要想实现更大的放大倍数,就得使用电子显微镜或者隧道扫描显微镜。
放大镜可以使光线重新聚焦,从而实现放大效果,使用放大镜的组合可以得到光学显微镜;光学显微镜的极限受波长限制,不可能无限放大。
一般地,固定波长的光学显微镜分辨极限,是光线波长的一半,可见光波长400~760nm之间,所以光学显微镜的分辨极限就是200nm(0.2微米)。小于0.2微米的物体,光学显微镜将无法分辨,就好比人手的触感分辨率,不能超过触感细胞之间的最小距离一样。
而放大倍数是主观的说法,定义为明视距离25cm时,人眼看到的物体大小和实际大小的比值,光学显微镜0.2微米的分辨率,相当于放大倍数1500~2000倍,这足够让我们看清楚一般细胞的结构。
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