第1个回答 2021-05-25
运动神经元病有很多种不同的类型，表现也不一样。
第一、肌萎缩性的侧索硬化表现为隐匿起病，进行性病程，四十岁以后发病，男性比女性多一点，平均生存时间是三到五年。手部小肌肉运动不灵活，力量减弱，手部肌肉萎缩并逐渐累及上肢的近端，上肢腱反射减弱或消失，下肢痉挛性的瘫痪，偶尔会有主观感觉的异常，没有客观感觉障碍，还有括约肌受累。
第二、进行性的延髓麻痹，中年以后起病，预后一般都不好，多在起病之后一到三年死亡。出现构音不清、饮水呛咳、吞咽困难、舌肌萎缩，咽反射消失、真假延髓麻痹并存等等。
第三、进行性的肌脊萎缩症，发病于三十岁左右的男性比较多，首发症状多从手开始，然后软瘫感觉和括约肌的能力正常，逐渐累及整个上肢。
第四、原发性侧索硬化。本回答被网友采纳
第2个回答 2021-05-25
西医认为运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞、脑干运动神经核、大脑皮层以及锥体束等部位，因此患者多出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉跳动和肌张力增高等症状。下肢具体表现为行走无力、欠稳、易摔倒或者拖步；上肢具体表现为手指不灵活、动作迟缓等。此外，少部分患者表现为吞咽障碍、言语功能障碍或者呼吸障碍。
第3个回答 2022-05-12
运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变
性疾病。最主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间
的延长出现手部小肌肉出现萎缩，双手可呈鹰爪形，萎缩逐渐往上延
伸到前臂、上臂。后期会出现发音不清、声音嘶哑和饮水呛咳。晚期
肌肉萎缩发展至全身。
第4个回答 2022-04-14
上、下运动运动神经元病混合型。通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一