怎么区分重症肌无力和平时的状态？

Question

如题所述

Answer 1

　　流行病学：重症肌无力可以发生在各个年龄段，两性均可发病。发病率大约为10-20人/100万人•å¹´ï¼Œæ‚£ç—…率为100-200人/100万人，患病率是发病率的15倍, 且两者均呈上升趋势。
　　免疫机制：重症肌无力是重点累及神经肌肉接头处突触后膜AChR的、AChR抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的获得性自身免疫性疾病。
　　病理：有可能是胸腺瘤性重症肌无力也可能是非胸腺瘤性重症肌无力。大约50%胸腺瘤合并重症肌无力，15%重症肌无力合并胸腺瘤，70%重症肌无力合并胸腺增生。
　　临床表现：大 约53%~85%的MG患者以上睑下垂、复视、视物模糊等眼部症状为首发症状，这些患者中44% ~80%会进展成为全身型MG。50%在两年内会逐渐累及球部肌、颈部肌、四肢肌、呼吸肌组织，进展成为全身型MG。重症者累及呼吸肌，出现肌无力危象， 需要呼吸机辅助呼吸。