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药品检测原始记录和报告书有什么区别
如题所述
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推荐答案 2012-03-05
原始记录是检测过程中的数据实时记录可以自己或单位留，报告书是只把结果的数据整理好发出给厂家企业，并不是原始记录的每个数据都写到报告书上
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第1个回答 2012-03-11
药品检验的原始数据是用来记录检验全过过程。报告书对检验数据按既定标准进行总结，作为最终的一个凭证和依据。
相似回答
药品检验原始记录的
作用
是什么
答：
检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料
；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。 ]Q%|69H}B
检定证书、校准证书、测试
报告有什么区别
?
答：
本次校准
的原始记录
号；本次校准所使用的计量标准器具和配套设备的名称、型号、编号、检定或校准证书号（有效期)、技术特性(如准确度等级、量值的不确定度或最大允许误差)；校准的地点(如本实验室或委托方现场)；校准时的环境条件(如温度值、湿度值)；依据校准方法文件规定的校准项目(如示值误差、修正...
执业药师2017西药师重点:
药品检验的
基本知识
答：
判断一个药物质量是否符合要求，必须从药物的性状、物理常数、鉴别、检查与含量测定全面考虑 (三)
记录与报告
真实、完整、简明、具体 供试品情况、检验情况 签名盖章：
原始记录
(检验人、复核人)检验报告书(检验人、复核人、部门负责人、单位公章)若有写错，只可划线修改并签名 真题 出具“
药品检验报告书
...
对
药品检验原始记录的
要求
是
答：
对
药品检验原始记录的
要求是：真实、完整、清晰、检验人签名。记录的基本要求：1、
原始检验
记录应用蓝黑墨水或碳素笔书写（显微绘图可用铅笔）。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于...
监查
和报告
答：
研究者与研究机构的协作至关重要，他们需提供
原始记录
，以支持监查人员的审查工作，并理解知情同意书中赋予监查员查阅记录的权利。
记录报告
需严格遵循监查员、稽查员的专业要求，确保数据的准确无误。申办者肩负责任重大，他们需制定严谨的监查计划和操作规程，灵活应对风险评估，同时保护受试者的权益和数据的...
医学完整
的检验原始记录
都应包括
哪些
内容
答：
检测原始记录是
实验室管理体系文件的组成部分，是检测活动的见证性文件，是检测水平的真实体现，是出具
检测报告的
唯一依据。实验室必须十分重视
检测原始记录的
管理，对
检测记录的
编制、修订、识别、收集、编制索引、填写、复核、审核、更改、存档、清理等环节进行严格把关，为实验室管理体系的有效运行提供真实...
实验室
检测原始记录
包括
哪些
信息
答：
做为
原始记录
，首要条件要保证
检测
事件的追溯性，主要包括：人、机、料、法、环、时间等方面。常见基本内容有：1、
检验
方法 2、检测时间 3、检测物料名称 4、检测物料编号 5、检测项目 6、检测过程中需要记录的各种数据 7、检验结果 8、检测人 9、审核人 10、所用设备、环境情况如湿度、温度（所用...
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