影响因素：
1）振动基团的拉曼活性。有的基团的振动只有红外活性或拉曼活性很弱，这时基团含量再高，在拉曼光谱也只会表现出弱峰。
2）振动基团的含量。
3）所用激发光的波长和功率。
4）样品的照射点，对不均匀的样品，不同的照射点相对强度和绝对强度都可能不同。
光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射，弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分，非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分,。拉曼效应是光子与光学支声子相互作用的结果。
扩展资料：
设仍回到初始的电子态，则有如图所示的三种情况。因而散射光中既有与入射光频率相同的谱线，也有与入射光频率不同的谱线。
在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。
一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。
参考资料来源：百度百科--拉曼光谱
主要有：激发光、背景光、样品是否放置在焦点位置、光谱仪曝光时间，有时候还要注意一些样品容器的荧光和拉曼光谱。
拉曼散射是激光打在样品上，样品中的分子和光子之间有能量交换，样品被激发的散射光中波长未发生改变的叫做瑞利散射，有所改变的称为拉曼散射。
对多晶来说，峰高由同方向排列的晶面分布数量(texture)决定，即：若所有晶粒为同方向排列，则此时各个晶面的峰高要大于无规律排列的晶粒，而同一图谱中不同峰高则是由每个峰对应的晶面数量决定。
扩展资料：
拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关；
在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧，这是由于在上述两种情况下，分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。
一般情况下，斯托克斯线比反斯托克斯线的强度大。这是由于Boltzmann分布，处于振动基态上的粒子数远大于处于振动激发态上的粒子数。
参考资料来源：百度百科-拉曼光谱
本回答被网友采纳1）振动基团的拉曼活性。有的基团的振动只有红外活性或拉曼活性很弱，这时基团含量再高，在拉曼光谱也只会表现出弱峰。
2）振动基团的含量
3）所用激发光的波长和功率
4）样品的照射点，对不均匀的样品，不同的照射点相对强度和绝对强度都可能不同。
4）激光照射样品的方式，如背照射或90度散射
4）散射光接收的角度和散射光的接收立体角的大小
5）扫描次数
6）偏振选择方式
7）所用的分光光栅的类型，如每毫米600道的光栅与每毫米2400道的光栅检测的拉曼谱峰强度就有较大差别。
8）所用的检测器类型及其响应特性。早期的光电倍增管，在一个大谱区范围（如300nm-900nm）的响应都比较均匀，不象现在的CCD探测器，只在600-700nm谱区有较好的响应。
9）拉曼光谱仪的种类。
1）振动基团的拉曼活性。有的基团的振动只有红外活性或拉曼活性很弱，这时基团含量再高，在拉曼光谱也只会表现出弱峰。
2）振动基团的含量
3）所用激发光的波长和功率
4）样品的照射点，对不均匀的样品，不同的照射点相对强度和绝对强度都可能不同。
4）激光照射样品的方式，如背照射或90度散射
4）散射光接收的角度和散射光的接收立体角的大小
5）扫描次数
6）偏振选择方式
7）所用的分光光栅的类型，如每毫米600道的光栅与每毫米2400道的光栅检测的拉曼谱峰强度就有较大差别。
8）所用的检测器类型及其响应特性。早期的光电倍增管，在一个大谱区范围（如300nm-900nm）的响应都比较均匀，不象现在的CCD探测器，只在600-700nm谱区有较好的响应。
9）拉曼光谱仪的种类，是色散型的？还是付里叶变换型的？
大概就是这些。本回答被网友采纳