气相色谱仪的问题!

Question

气相色谱仪做气相样测定的时候 出的峰峰面积和显示的物质含量不成比例怎么回事呢
比如 同一个样里面 甲烷的峰面积是1413左右 显示含量是0.53 而丙烯的峰面积是1296左右 含量是0.01~0.02左右
其他的根据峰面积看好像也没有什么大的误差
这是色谱柱的问题还是设定值的问题?
我们用的是归一法
含量都是电脑自动算出来的
你的意思是说 因为组分峰没有出尽所以才会引起计算错误吗
那么应该怎么解决这个问题?

Answer 1

嗯,我觉得并不是仪器的问题,如果仪器已经显示出了峰已经出尽了,那么峰出不尽的可能也非常之小.
我觉得可能是你分析方法出了问题.
我注意到你并没有说明相对校正因子的问题.由于使用的流动相和固定相的不同,不同的物质的峰面积和其相对含量的比一般都不相同.因而在色谱测定中必须指明流动相,并且需要查找测定物质在该流动相中的相对校正因子.如果你没有正确设置校正因子,那么当然也就得不到正确的含量.

或者另外的一种解释是你已经调整好了校正因子了,所以峰面积相同的情况下含量不同,这也很正常.

你可以查一下相对相对校正因子.

Answer 2

这个既然你的出峰正常,那么应该是系统问题
两种物质的峰面积 ...............
哦 图谱库是不是出现异常啊 ....你的GC是那家的?
补充:昨天回去看了下教材,分析原因如下:
GC的检测器会将目标物打碎成离子形成离子流,过程中,所有样本含有的物质都被打碎,形成带电荷的离子,这些离子在磁性力场中的运动,最后落在接受器上,当被检测物的分子结果非常相似时,就是高压电荷将两者物质打碎会形成同一种离子流,这样的话,特征峰将会被掩饰住,比如A,B两物,打碎都形成有C离子流,那么系统讲无法计算C的远物质是谁?将会出现加大某一物质的量和减低另一物质的量!!
你所说的问题有两种可能性,一为系统面板设置计算有问题,二为被检测的物质过于相似,检测器的选择无法分开,建议换个检测器试试,
ECD,FPD===检测器.
系统的计算方法是出厂就设置好的,没有大的问题.

Answer 3

不知道你用的是归一化法还是内标法，如果你用的是归一化法这种情况可能是因为组分峰还未完全出尽，得出的相对校对因子不准确，内标法可能因为内标物的问题，色谱柱和设定值如果是按实验册设定的应该没问题本回答被提问者采纳

Answer 4

如果是组分峰未出进应该延长检测时间.

Answer 5