阻断药常识

如题所述

1.什么是胆碱受体阻断药
胆碱受体阻断药可阻断中枢胆碱受体,减弱纹状体中乙酰胆碱的作用。

本类药物曾是沿用已久的抗帕金森病药,但自使用左旋多巴以来,它们已退居次要地位,其疗效不如左旋多巴。现适用于①轻症患者;②不能耐受左旋多巴或禁用左旋多巴的患者;③与左旋多巴合用,可使50%患者症状得到进一步改善;④治疗抗精神病药引起的帕金森综合征有效。

传统胆碱受体阻断药阿托品、东莨菪碱抗帕金森病有效,但因外周抗胆碱作用引起的副作用大,因此合成中枢性胆碱受体阻断药以供应用,常用者为苯海索。 苯海索(trihexyphenidyl)又称安坦(artane),其外周抗胆碱作用为阿托品的1/10~1/2。

抗震颤疗效好,但改善僵直及动作迟缓较差,对某些继发性症状如过度流涎有改善作用。不良反应似阿托品,对心脏的影响比阿托品弱,故应用较安全。

但仍有口干、散瞳、尿潴留、便秘等副作用。窄角型青光眼、前列腺肥大者慎用。

卡马特灵(kemadrin)又称开马君,其药理作用及应用与苯海索相似。 制剂及用法 左旋多巴(L-dopa)抗帕金森病:开始口服0。

1~0。25g/次,2~4次/日。

以后每隔2~4天递增0。25~0。

75g,通常有效量为2~5g/日。最大日用量不超过8g。

如与卡比多巴合用,左旋多巴600mg/日,最多不超过2g/日。 治疗肝昏迷:先0。

3~0。4g/日,加入5%葡萄糖溶液500ml中静滴,清醒后减量至0。

2g/日。 卡比多巴(carbidopa)开始口服卡比多巴10mg/次,左旋多巴100mg/次,一日4次,以后递增至每日量卡比多巴200mg,左旋多巴达2g为限。

溴隐亭(bromocriptine)开始1。25mg/次,2次/日,以后每日递增2。

5mg。 金刚烷脘(amantadine)0。

1g/次,早晚各服一次。 盐酸苯海索(trihexyphenidyl hydrochloride)开始1~2mg/次,3次/日;以后递增,每日不超20mg。

卡马特灵(kemadrine)开始2。5~5mg/次,3次/日,以后可递增至15~30mg/日。

以上是我对于这个问题的解答,希望能够帮到大家。
2.艾滋病阻断药物有哪些
逆转录酶抑制剂,这里药物能够直接的对抗艾滋病病毒起到一定的效果,能够使病毒不会再次的造成感染性,而且能够降低我们患者的死亡率,能够去避免出现再次的感染,但是却不能够完全的去治愈艾滋病。

hiv蛋白酶抑制剂,主要是包括洛匹那韦和利托那韦等等。它的主要作用就是能够降低艾滋病的发病率,能够避免艾滋病病毒造成的病死率,但是却不能够完全清除体内的病毒,还会产生一定的耐药性。

hiv进入抑制剂他直接的能够去阻断hiv的病毒,能够避免病毒进入我们的人体细胞当中产生新的作用。能够直接地降低艾滋病病毒的发病率和死亡率,具有一定的治疗作用,还有一种就是hiv整合酶抑制剂。
3.阻断药是什么啊
阻断药物是指可作为RT ( HIV 在转录过程中起主导作用的酶)的底物或竞争性抑制药从而阻止病毒复制的药物。

这类药物主要分为以下5 类。 ( 1 )核昔类。

主要治疗AIDS 及其相关综合征,减少机会性感染,但仍碳无法根治AIDs ,且大多数有严重不良反应,需长期或终身用药。 ( 2 )非核营类逆转录酶抑制药。

该药可与其他抗HIV 药合用治厅HIV 感染,包括新近感染而无症状的患者。 ( 3 )蛋白酶抑制药.该类药物与核昔类联用可有效地抑制HIV 复制,并减少不良反应。

( 4 )侵入抑制药.本类药物以千扰HIV 与宿主细胞的粘附融合而达到抗病毒的作用。 ( 5 )整合酶抑制药.这类药物抑制整合酶对病毒基因与宿主细胞基因的整合作用,其第一个药物即将得到美国食品药品监督管理局的批准。
4.艾滋病阻断药有哪些呢
1,常见的艾滋病阻断药有拉米夫定、齐多夫定片、双汰芝、唐草片等,其原理和紧急避孕药是非常相似的,在一些高危行为后进行服用,可以有效的阻断艾滋病毒,其成功率一般在百分之八十左右。

2,但是这种药物是需要长期坚持使用,并且其毒副作用也是很大的,对人体的副作用也是非常大的。因此,建议为了避免出现艾滋病,还是要加强艾滋病防范意识,保持单独的 *** ,不要性滥交。

3,另外,就是要注意自身的隐私和卫生,不要和他们共用自己的私人用品,勤洗澡勤换衣;经常加强运动,提升自己的免疫能力;每天保持好的心情,控制好自己的情绪;晚上早点休息,养成好的生活习惯。 4,对于艾滋病患者,在饮食上需要注意。

要多吃新鲜的蔬菜和水果,多吃富含膳食纤维和营养维生素的食物;少吃油腻肥厚的食物,少吃盐分高的食物。
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