有机化学中nbs是什么，有什么相关反应啊？

Question

如题所述

Answer 1

有机化学中nbs是N-溴代琥珀酰亚胺（N-Bromosuccinimide）。是一种溴化试剂，可以产生Br自由基，采用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易，被广泛应用于有机合成实验中。

相关反应：

1、与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化；

2、对酰氯的α位溴化；

3、引发霍夫曼重排；

4、引发羰基的手性氧化。

扩展资料：

性质：

1、白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。

2、密度2.098g/cm3，

3、熔点180-183℃（分解），

4、在173.5℃时稍分解

5、溶于四氯化碳，乙腈等极性非质子溶剂，不溶于水。活性溴的最小含量44.5%。

分子结构数据：

1、 摩尔折射率：30.06

2、 摩尔体积（cm3/mol）：87.1

3、 等张比容（90.2K）：250.0

4、 表面张力（dyne/cm）：67.8

5、 极化率（10-24cm3）：11.91 [2] 

制备方法

1、由丁二酰亚胺溴化而得。将丁二酰亚胺磨细投入反应锅，加入碎冰和氢氧化钠溶液，搅拌溶解。在剧烈搅拌和冷却的情况下，加入溴和四氯化碳的混合液，搅拌2分钟后迅速过滤。用冰水充分洗涤至洗涤无色，再用少量乙醇洗涤，干燥得成品。

2、由丁二酸与氨合成丁二酸铵，再加热脱水生成琥珀酰亚胺，然后再溴化、精制得成品。

参考资料来源：百度百科-N-溴代琥珀酰亚胺

Answer 2

N-溴代琥珀酰亚胺（N-Bromosuccinimide）

是一种溴化试剂，可以产生Br自由基。

可以对双键进行插入：

可以与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化：

可以对酰氯的α位溴化：

可以引发霍夫曼重排：

引发羰基的手性氧化：

等等。

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Answer 3

NBS即N-溴代琥珀酰亚胺，是一种广泛使用的溴化试剂，采用邬尔—齐格勒反应制备溴化剂比较容易，被广泛应用于有机合成实验中。
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