医疗机构药事管理暂行规定

如题所述

1. 为了加强医疗机构药事管理,推动药物合理使用,确保公众健康,相关部门根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规,共同制定了《医疗机构药事管理规定》。
2. 根据《中华人民共和国药品管理法》第二十五条规定,医疗机构配制的制剂应当满足本单位临床需求且市场上无供应的情况,并需经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。
3. 医疗机构配制的制剂必须经过质量检验,且仅限于凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售。
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