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过敏性休克不用去甲肾上腺素
肾上腺素
红是什么?
答:
其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成
去甲肾上腺素
,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移(phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT)的作用,使去甲肾上腺素甲基化形成肾上腺素。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦;与空气接触或受日光照射,易氧化变质;在中性或碱性水溶液中不稳定;饱和...
比较肾上腺素,
去甲肾上腺素
和异丙肾上腺素的异同点
答:
1.
去甲肾上腺素
(NA/NE)是α受体激动药,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用。1)对血管作用 激动血管的α1受体,使血管收缩,主要是小动脉和小静脉收缩。2)心脏 较弱激动心脏的β1受体,是心肌收缩性加强,心率加快,传导加速,CO增加。3)血压 小剂量静滴,脉压加大;大剂量时,脉压变小。临床应用:1)
休克
...
去甲肾上腺素
会使心率减弱吗?那不是室速时候急救吗?
答:
需要说明,
去甲肾上腺素
的最主要作用是收缩血管升高血压(主要兴奋α受体),其本身对心脏的直接作用其实是加快心率的(因为其也有轻度的β受体激动作用)。但是由于其明显的升血压效果,可反射性地导致心率下降,因此可亦被用于室上速的治疗。
青霉素
过敏
时为什么皮下注射盐酸
肾上腺素
而不是静脉
答:
静脉注射肾上腺素多用于抢救血流动力学紊乱 循环系统崩溃的病人 推注肾上腺素复苏 而
过敏性休克
一般病人循环尚可 推注肾上腺素会引起不可想象的后果 推一点点就会心动过速 另外现在过敏性休克早就
用肾上腺素
肌肉注射了 皮下注射起效慢 希望见不到皮下注射 ...
肾上腺素
治疗
休克
的临床特点
答:
1. 器质性心脏病、高血压病、冠状动脉病、甲状腺机能亢进及糖尿病等患者禁用。2.禁与碱性药物配伍,溶液变色后不宜再用。3.心脏复苏三联针为盐酸肾上腺素、硫酸异丙基肾上腺素2mg、重酒石酸
去甲肾上腺素
2mg(去甲皮肤上腺索1mg)。三者注射液于临用前混合,作心腔内注射。[贮藏]避光,于冷暗处...
如何鉴别
去甲肾上腺素
和多巴胺
答:
Bitartrate (Aramine, Pressonex) 【作用与用途】主要作用于α受体,对β1受体作用较弱。部分作用是通过促进交感神经末梢释放
去甲肾上腺素
。适用于
休克
早期的治疗,防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。用于因出血、药物
过敏
、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗,...
去甲肾上腺素
可用于()
答:
【答案】:E
去甲肾上腺素
可激动α受体与受体,对受体几乎无作用。其作用为:①收缩血管,激动α受体,使除冠脉血管以外的全身血管收缩。②兴奋心脏激动受体,兴奋心脏,但在整体情况下,心率可因血压的升高而反射性减慢。③对血压的影响,小剂量时收缩压比舒张压升高明显,脉压差增大;大剂量时收缩压、...
PG
过敏性休克
点样处理???
答:
20mg,琥珀酸氢化考的松200~400mg。也可酌情选用一批药效较持久,副作用较小抗
休克
药物如
去甲肾上腺素
、阿拉明(间羟胺)等。同时给予血管活性药物,并及时补充血容量,首剂补液500ml可快速滴入,成人首日补液量一般可达400ml。③抗
过敏
及其对症处理,常用的是扑尔敏10mg或异丙嗪25~50mg,肌肉注射,...
昨天我打针时青霉素
过敏休克
,可是以前从来没有过敏,怎么回事?
答:
青霉噻唑蛋白不但在人体内形成,也可以在青霉素生产过程或储存过程中形成,特别是提纯精制的纯度差或含有杂质较多时青霉素溶液本身就可能含有青霉噻唑蛋白,注射这种青霉素溶液,就可能直接引起青霉素过敏反应,甚至发生
过敏性休克
。所以,这就是更换批号或厂家后又要重新做皮试的原因。因为生产工艺的原因,可能上...
十六种抢救药顺序口诀是什么?
答:
抢救药品针对呼吸系统的有呋塞米、甲泼尼龙、地塞米松、氨茶碱、多索茶碱、二羟丙茶碱。针对心肺复苏患者的有阿托品、肾上腺素、异丙肾上腺素、利多卡因、胺碘酮。针对大脑的急救药有甘露醇、甘油果糖、呋塞米、螺内酯。血管活性药物有多巴胺、多巴酚丁胺、
去甲肾上腺素
、肾上腺素。扩容、降压的急救药有...
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