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蛋白质复性浓度
质粒提取的注意事项
答:
2、RNA的去除,首先是使用RNase消化。在溶液I中加入高
浓度
的RNaseA(100ug/ml),或者用含25ugRNaseA/mlTE溶解抽提好的质粒,都可以降低RNA残留,但都不能彻底去除。3、
蛋白质
的去除,主要是靠不溶解的K-SDS-蛋白质复合物的形成。虽然将中和后的体系置于4C一段时间,可以形成更多的该不溶复合物,从而...
史上最全的30个生物实验技术及原理!
答:
9. BCA法与DH5α感受态细胞制备: 测定
蛋白质浓度
,如同衡量生命活动的调色板,而DH5α细胞的转化,是基因工程的桥梁。10. 碱变性提取质粒DNA: DNA的魔术师,利用变性和
复性
的魔法,将复杂的信息精炼为纯净的载体。11-12. 目的基因连接与克隆筛选: PCR克隆、酶切、连接和转化,如同组装生命的拼图,...
碱裂解法提取质粒时,试述溶液Ⅰ、溶液Ⅱ、溶液Ⅲ的主要成分及作用原理...
答:
DNA在pH5~9的溶液中是稳定的,但当pH>12或pH<3时,就会引起DNA双链之间氢键的解离而变性。溶液Ⅱ中NaOH
浓度
为0.2mob/L,加入溶液Ⅱ后,该系统的pH为12.0~12.6,因而促使染色体DNA与质粒的变性解离成单链。SDS是一种阴离子去垢剂,它的主要作用有:①溶解细胞膜上的脂肪与
蛋白
,因而溶解膜...
请问有没有孙彦所编的《生物分离工程》的课后习题解答或者是分析之类...
答:
4、
蛋白质复性
:又称再折叠,是指变性蛋白质在变性剂去除或
浓度
降低后,就会自发地从变性的热不稳定状态向热稳定状态转变,形成具有生物学功能的天然结构。P42 复性方法:①稀释与透析复性法、②色谱复性技术、反胶束萃取复性法。 第四章 沉淀技术 1、 沉淀:又称为沉析,是指在溶液中加入沉淀剂使溶质溶解度降低,...
Western blot 中Tween-20的作用是什么?应该怎么用
答:
2、Tween-20有
复性
抗原的作用,可提高特异性的识别能力。在做western blot时,用惰性
蛋白质
或非离子去污剂封闭膜上的未结合位点可以降低抗体的非特异性结合。封闭剂应该封闭所有未结合位点而不替换膜上的靶蛋白、不结合靶蛋白的标位、也不与抗体或检测试剂有交叉反应。3、Tween20清除去污剂,而且
浓度
不...
Tris-HCl缓冲液有哪些优缺点
答:
Tris-HCl缓冲液的优点是:①因为Tris碱的碱性较强,所以可以只用这一种缓冲体系配制pH范围由酸性到碱性的大范围pH值的缓冲液;②对生物化学过程干扰很小,不与钙、镁离子及重金属离子发生沉淀。其缺点是:①缓冲液的pH值受溶液
浓度
影响较大,缓冲液稀释十倍,pH值的变化大于0.1;②温度效应大,温度...
哪些机制保证从RNA到
蛋白质
翻译的稳定性?
答:
mRNA 5`末端帽子特征的生物学功能:I: 使mRNA免遭核酸酶的破坏,保持其结构的稳定性;II: 利于
蛋白质
起始因子的识别,从而促进翻译的起始。
蛋白质
的化学方程式怎么写?
答:
蛋白质
分子表面带有许多亲水基团,使蛋白质成为亲水的胶体溶液。蛋白质颗粒周围的水化膜(水化层)以及非等电状态时蛋白质颗粒所带的同性电荷的互相排斥是使蛋白质胶体系统稳定的主要因素。当这些稳定因素被破坏时,蛋白质会产生沉淀。高
浓度
中性盐可使蛋白质分子脱水并中和其所带电荷,从而降低蛋白质的...
蛋白质
燃烧的化学方程式
答:
蛋白质
分子表面带有许多亲水基团,使蛋白质成为亲水的胶体溶液。蛋白质颗粒周围的水化膜(水化层)以及非等电状态时蛋白质颗粒所带的同性电荷的互相排斥是使蛋白质胶体系统稳定的主要因素。当这些稳定因素被破坏时,蛋白质会产生沉淀。高
浓度
中性盐可使蛋白质分子脱水并中和其所带电荷,从而降低蛋白质的...
全外显子
答:
为了保证测序质量,需对DNA进行质检合格后方可进行后续操作,要求DNA样本电泳检测为单一条带,无明显降解,无RNA和
蛋白质
污染,
浓度
和总量要求: 样本 浓度 体积 纯度(A260/280) 总量 DNA >50 ng/μL > 40 μl >1.7 > 2.0 μg DNA经酶法处理后打断为200 - 300 bp的小片段...
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