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蛋白质复性浓度
reconditional pcr是什么哦,有谁知道详细信息吗
答:
RNA模板提取一般采用异硫氰酸胍或
蛋白
酶K法,要防止RNase降解RNA。 Mg2+
浓度
Mg2+对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响,在一般的PCR反应中,各种dNTP浓度为200umol/L时,Mg2+浓度为1.5~2.0mmol/L为宜。Mg2+浓度过高,反应特异性降低,出现非特异扩增,浓度过低会降低Taq DNA聚合酶的活性,使反应产物减少。 PCR反应条件...
DNA能不能转为RNA?
答:
RNA模板提取一般采用异硫氰酸胍或
蛋白
酶K法,要防止RNase降解RNA。 Mg2+
浓度
Mg2+对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响,在一般的PCR反应中,各种dNTP浓度为200umol/L时,Mg2+浓度为1.5~2.0mmol/L为宜。Mg2+浓度过高,反应特异性降低,出现非特异扩增,浓度过低会降低Taq DNA聚合酶的活性,使反应产物减少。
PCR的原理,包括它的特异性
答:
最基础的原理就是碱基互补配对,其他再详细的在网上很容易查到,我就不说了。关于特异性是因为引物设计的特异性,使引物能和模版上的特定片段配对,在最优条件下特异扩增。如果条件变了,也会出现非特异条带的。
细菌DNA提取过程中各部药品的作用
答:
如果在溶液II中不加SDS会怎样呢,也会有少量的沉淀,但量上要少得多,显然是盐析和酸变性沉淀出来的
蛋白质
。既然SDS不是遇酸发生的沉淀,那会不会是遇盐发生的沉淀呢?在1%的SDS溶液中慢慢加入5 N的 NaCl,你会发现SDS在高盐
浓度
下是会产生沉淀的。因此高浓度的盐导致了SDS的沉淀。但如果你加入...
PCR的原理是什么
答:
模板(靶基因)核酸 模板核酸的量与纯化程度,是PCR成败与否的关键环节之一,传统的DNA纯化方法通常采用SDS和蛋白酶K来消化处理标本. SDS的主要功能是: 溶解细胞膜上的脂类与
蛋白质
,因而溶解膜蛋白而破坏细胞膜,并解离细胞中的核蛋白,SDS 还能与蛋白质结合而沉淀;蛋白酶K能水解消化蛋白质,特别是与DNA结合的组蛋白,再...
简述PCR技术的基本原理及反应条件的选择
答:
模板提取一般采用异硫氰酸胍或
蛋白
酶法,要防止降解。 2+2+对PCR扩增的特异性和产量有显著的影响,在一般的PCR反应中,各种
浓度
为时,2+浓度为.~.为宜。浓度过高,反应特异性降低,出现非特异扩增,浓度过低会降低Taq DNA聚合酶的活性,使反应产物减少。PCR反应条件的选择 PCR反应条件为温度、时间和循环次数。: 基于...
什么是TBST缓冲盐溶液?
答:
TBST中含有 Tris-Hcl, NaCl,tween20 这三种物质,是做WESTERN BLOT中常用的一种缓冲溶液。TBST是TBS+Tween的缩写,TBS是Tris-HCl缓冲盐溶液,为等渗盐溶液加Tris-HCl缓冲液用1N HC1调pH至7.4,Tween为一种非离子型去污剂,有
复性
抗原的作用,可提高特异性的识别能力。
请教:什么是DNA双螺旋的呼吸作用?
答:
▓⊙ DNA
复性
的机制包括成核作用和拉拉链作用。 ▓⊙ DNA结构中,沟的特征在遗传信息的表达过程中起关键作用。调控
蛋白质
都是通过其分子上的特定氨基酸侧链与沟中碱基对两侧潜在的氢原子供体或受体形成氢键而识别DNA的遗传信息的。 ▓⊙ 调控蛋白质A-DNA的信息识别方式不同于B-DNA,二者差异比对B-DNA 的识别与对...
DNA抽提过程中为什么要加入醋酸钠?]
答:
如果在溶液II中不加SDS会怎样呢,也会有少量的沉淀,但量上要少得多,显然是盐析和酸变性沉淀出来的
蛋白质
。既然SDS不是遇酸发生的沉淀,那会不会是遇盐发生的沉淀呢?在1%的SDS溶液中慢慢加入5 N的 NaCl,你会发现SDS在高盐
浓度
下是会产生沉淀的。因此高浓度的盐导致了SDS的沉淀。但如果你加入的不是NaCl而是 ...
微柱离心法原理
答:
微柱离心法原理:离心柱结构:特殊硅基质吸附材料,特异性吸附DNA,而RNA与
蛋白质
穿过。正常情况下,核酸表面覆盖了一层由水分子组成的亲水薄膜,以维持其水溶性。高
浓度
盐离子的加入破坏了核酸表面亲水薄膜的相对有序排列,形成了疏水环境。在此环境中,核酸与硅胶膜能有效结合,而蛋白质、代谢产物和其他...
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