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药品生产企业许可证有效期为
医疗器械注册
证有效期为
答:
医疗器械
生产企业许可证有效期是
5年。从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品
药品
监督管理部门申请
生产许可
。医疗器械生产许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的,依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。 医疗器械生产许可证是医疗器械生产企业必须持有的...
医疗器械
许可证有效期是
几年
答:
法律依据:《医疗器械生产监督管理办法》 第十三条 《医疗器械
生产许可证
》
有效期为
5年,载明许可证编号、
企业
名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。《医疗器械生产许可证》附医疗器械生产产品登记表,载明生产产品名称、注册号等信息。
医疗器械
生产企业许可证有效期是
几年
答:
根据《医疗器械生产监督管理办法》为加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产行为,保证医疗器械安全、有效。根据《医疗器械监督管理条例》制定的《医疗器械生产监督管理办法》第十三条《医疗器械
生产许可证
》
有效期为
5年,载明许可证编号、
企业
名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证...
非
药品
类易制毒化学品
生产
经营
许可证有效期为
几年
答:
对决定颁发的,应当自决定之日起10个工作日内送达或者通知申请人领取许可证;对不予颁发的,应当在10个工作日内书面通知申请人并说明理由。第十二条非
药品
类易制毒化学品
生产
、经营
许可证有效期为
3年。许可证有效期满后需继续生产、经营第一类非药品类易制毒化学品的,应当于许可证有效期满前3个月内向原许可证颁发...
医疗器械注册
证有效期为
几年
答:
医疗器械注册
证有效期为
五年。医疗器械属于特别行业,在国内审核比较严格。
企业
申请医疗器械证,注册成功以后,大概可以使用多久呢?一类、二类、三类医疗器械,注册
证有效期是
五年,这是国家新的规定。
药企b证是啥意思?
答:
什么是药品生产
许可证
B证? B证,即药品上市许可持有人委托他人生产的情形下需要取得的生产许可证类型,B代表委托生产的药品上市许可持有人,B
证企业
和药品生产的企业不同。以江苏省为例,笔者向大家介绍药品生产许可证B证如何办理。办理流程 江苏省内的企业,需要委托其他
药品生产企业
生产的,需要先在江苏...
药品
流通监督管理办法适用于什么
答:
药品生产企业
销售药品,应当有真实完整的销售记录。销售记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、生产日期、
有效期
、数量、价格、购货单位、发货日期、发货人签名。 药品购进、销售记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。 第三章 药品经营企业的监督管理 第七条 药品经营企业应按照《药品经营
许可证
》...
与
药品
直接接触的包装材料的
生产企业
的生产
许可证
答:
我们
公司
采购了一些直接与药品接触的包装材料,如铝箔、PVC,但查看这些公司的物料供应商资质时,发现这些公司都没有类似于原辅料的《
药品生产许可证
》。请问,与药品直接接触的包装材... 我们公司采购了一些直接与药品接触的包装材料,如铝箔、PVC,但查看这些公司的物料供应商资质时,发现这些公司都没有类似于原辅料的《...
什么
是药品生产许可证
制度?
视频时间 04:38
开办
药品
经营
企业
必须具备哪些条件
答:
开办
药品
经营
企业
必须具备以下条件:\x0d\x0a1.具有依法经过资格认定的药学技术人员\x0d\x0a2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境\x0d\x0a3.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员\x0d\x0a4.具有保证所经营药品质量的规章制度 ...
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